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Férias chegando. Tomara dona hemofilia também de ferias...



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    Primeiro embrião híbrido de humano e porco foi criado em laboratório.



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Eu e minha companheira de traquinagens. Aprontamos mais que dona hemofilia. Aniversário dela sexta-feira 13, sugestivo não? Ainda vimos um gato preto no caminho do salão de festas. Tia artrose tentou aprontar, mas uma fatorada com codeina e tudo foi bem. Entrando de férias agora, programando viagem pra curtir BH e aproveitar pra pegar fator. Ou seria o contrário. Certeza? De que a hemofilia não impede um viver de bem com a vida.

quadrilha de hemofílico

Entrei pra uma quadrilha, calma, não fui pra política. Festas juninas e julinas, é disso que estou falando, época que amo. Já dancei muita quadrilha, hoje vou só de observador e comedor. Falando nisso a festa junina da APH foi um show.

acidente de percurso

Depois de uma semana de muleta já estou bom e pronto pra outra.... (riso)



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» »Da Redação » Anvisa suspende importação de medicamento hemoderivado

Importação de medicamento francês produzido a partir de plasma humano é suspenso pela Anvisa (Thinkstock)

De acordo com agência, droga produzida por empresa francesa não cumpriu exigências de boas práticas de fabricação.


A LFB não cumpriu as boas práticas de fabricação exigidas pela Anvisa, a produção do laboratório ficou sempre no que o contrato estipula como mínimo aceitável”.





Não houve risco de desabastecimento pois as compras são feitas também de outros laboratórios e a estoque com folga no Brasil.














A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a importação dos medicamentos hemoderivados — ou seja, cuja origem vem de plasma humano, a parte líquida do sangue — produzidos pela empresa francesa LFB Biomedicaments.





 Segundo a decisão do órgão, publicada nesta segunda-feira no Diário Oficial da União (DOU), a LFB não cumpriu as boas práticas de fabricação exigidas pela Anvisa após uma inspeção na empresa em agosto deste ano.













Segundo informou a coluna Radar On-line em agosto, o Ministério Público decidiu abrir uma investigação “para apurar o contrato milionário firmado entre o Ministério da Saúde e o Laboratório Francês de Biotecnologia (LFB) para a transformação de plasma brasileiro em medicamentos hemoderivados”. 


Ainda segundo o blog, uma auditoria do MP concluiu que “a produção de medicamentos feita pelo LFB a partir do plasma brasileiro ficou sempre no que o contrato estipula como mínimo aceitável”.

Medicamentos hemoderivados podem ajudar no tratamento de doenças como hemofilia, câncer, aids e imunodeficiência adquirida.

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