A LFB não cumpriu as boas práticas de fabricação exigidas pela Anvisa, a produção do laboratório ficou sempre no que o contrato estipula como mínimo aceitável”.
Não houve risco de desabastecimento pois as compras são feitas também de outros laboratórios e a estoque com folga no Brasil.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a importação dos medicamentos hemoderivados — ou seja, cuja origem vem de plasma humano, a parte líquida do sangue — produzidos pela empresa francesa LFB Biomedicaments.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a importação dos medicamentos hemoderivados — ou seja, cuja origem vem de plasma humano, a parte líquida do sangue — produzidos pela empresa francesa LFB Biomedicaments.
Segundo a decisão do órgão, publicada nesta segunda-feira no Diário Oficial da União (DOU), a LFB não cumpriu as boas práticas de fabricação exigidas pela Anvisa após uma inspeção na empresa em agosto deste ano.
Segundo informou a coluna Radar On-line em agosto, o Ministério Público decidiu abrir uma investigação “para apurar o contrato milionário firmado entre o Ministério da Saúde e o Laboratório Francês de Biotecnologia (LFB) para a transformação de plasma brasileiro em medicamentos hemoderivados”.
Ainda segundo o blog, uma auditoria do MP concluiu que “a produção de medicamentos feita pelo LFB a partir do plasma brasileiro ficou sempre no que o contrato estipula como mínimo aceitável”.
Medicamentos hemoderivados podem ajudar no tratamento de doenças como hemofilia, câncer, aids e imunodeficiência adquirida.Ainda segundo o blog, uma auditoria do MP concluiu que “a produção de medicamentos feita pelo LFB a partir do plasma brasileiro ficou sempre no que o contrato estipula como mínimo aceitável”.
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