Por Max Anarelli

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saiba sobre os problemas que ocorreram no tratamento da hemofilia - últimos eventos de hemofilia


Veja As Últimas Nóticias doMundo da Hemofilia.Atualizado em 18 de março
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visita á hemobrás

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A Hemobrás mais uma vez promoveu uma visita de representantes de associações e usuários. Ano passado visitei a Fabrica. Hemobrás é a fábrica brasileira de Hemoderivados e biofarmacos Confira tudo e saiba mais sobre a Hemobrás.


pesquisa sobre hemofilia da abraphem

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A pesquisa a Jornada do Paciente trouxe luz para realidades a muito ignoradas. Pode trazer entendimentos sobre a realidade das pessoas com hemofilia e pode trazer melhorias. Resultado foi apresentado no Fórum da ABRAPHEM pelo Dia mundial da HEMOFILIA. Clica Para Ler Tudo



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Há poucos direitos e apoio para quem tem hemofilia, fora do tratamento. Fator não cura hemofilia, embora de qualidade de vida e segurança. Mas não se pode negligenciar que alguns tem problemas, dificuldades. A pessoas com Sequelas, mães solo com dificuldade pra criar o filho e mais. Clica Para Ler Tudo


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Há poucos direitos e apoio para quem tem hemofilia, fora do tratamento. Fator não cura hemofilia, embora de qualidade de vida e segurança. Mas não se pode negligenciar que alguns tem problemas, dificuldades. A pessoas com Sequelas, mães solo com dificuldade pra criar o filho e mais. Clica Para Ler Tudo


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opinião - direitos das pessoas com hemofilia

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Quais direitos de quem tem hemofilia. Por termos tratamento hoje, muitos dizem que as pessoas com hemofilia não precisam de mais direitos... será? São muitas pessoas, cada uma com sua realidade e um Brasil muito grande com muitas diferenças. Precisamos refletir sobre isso.



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» »Da Redação » Honduras
Hemofilia News - Max DeBemComAHemofilia






Proposta de novo acordo para fortalecer os benefícios para pacientes com hemofilia Editorial Hondudiario Editorial Hondudiario 5 meses atras *** Segundo os registros da Associação Hondurenha de Hemofilia, em Honduras registram-se 377 pacientes portadores dessa doença tipo A e tipo B. Tegucigalpa, Honduras O ministro da Saúde, Alba Consuelo Flores, a Associação Hondurenha de Hemofilia e membros da Federação Mundial de Hemofilia cumpridos, a fim de melhorar a qualidade de vida dos hondurenhos sofrem de doença hemofilia Na reunião, a possibilidade de assinar um segundo acordo com o órgão regulador da Saúde foi abortada, a fim de fortalecer os benefícios recebidos pelos pacientes com deficiências de coagulação sanguínea. Um dos voluntários da Federação Mundial de Hemofilia, Carlos Gaitan, explicou que, "a Honduras Hemofilia Associação em conjunto com a Federação Mundial de Hemofilia, procuram melhorar o acordo que têm com o Ministério da Saúde através do estabelecimento de ações, coordenação programática no tratamento da hemofilia em nível nacional, com uma abordagem em rede, com o objetivo de melhorar o que já está disponível ". Gaitán reconheceu que "o governo hondurenho tem investido no tratamento adequado de pacientes com hemofilia com medicamentos entregues prontamente aos pacientes, o que melhorou muito nos últimos anos". Ele lembrou que, "ainda há oportunidades para investir na qualidade de vida dos pacientes com hemofilia, há uma excelente disposição do ministro para fazê-lo." Ele disse que a Federação Mundial de Hemofilia com a Associação Hondurenha de Hemofilia estão disponíveis para proporcionar a formação de pessoal médico, pessoal de laboratório, hematologistas médicas, ortopedia, reabilitação, enfermeiros e dentistas. De acordo com os registros da Associação Hondurenha de Hemofilia, 377 pacientes são contados, sofrendo desta doença tipo A e tipo B. A hemofilia é uma doença hereditária, que se caracteriza por um defeito na coagulação do sangue devido à falta de um dos fatores envolvidos e que se manifesta pela persistência do sangramento. FH / Hondudiario URL curto:

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