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saiba sobre os problemas que ocorreram no tratamento da hemofilia - últimos eventos de hemofilia


VEJA TUDO SOBRE O DIA MUNDIAL DA HEMOFILIA

sobre hemofilia


 

7 Fórum da ABRAPHEM

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No dia 24 de agosto,, a ABRAPHEM realizou o 7ª edição do seu Fórum Nacional, com o tema “Tecendo a rede de cuidado integral”. Evento on lineClica Para Ler Tudo

LAW SUMIT

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A vice-presidente da ABRAPHEM, Luciana Monteiro, participou do Law Summit Terceiro Setor da OAB/SP, acompanhando debates estratégicos sobre o fortalecimento das organizações da sociedade civil e o ambiente regulatório do setor. Clica Para Ler Tudo


AUDIENCIA PUBLICA SENADO

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mm, A Comissão de Assuntos Sociais (CAS) realizou em 25 de junho de 2026 uma audiência pública para debater os desafios e as desigualdades no acesso ao tratamento da hemofilia no Sistema Único de Saúde (SUS).m Clica Para Ler Tudo


TEC MED

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Abraphem esteve presente no INTERPAC 2026, representada por sua Presidente de Relações Institucionais, Mariana Battazza. Iniciativa da Interfarma espaço de diálogo e construção coletiva sobre a participação social em saúde, Clica Para Ler Tudo

ABRAPHEM DIA MUNDIAL

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No dia. Mundial da hemofilia a A ABRAPHEM promoveu evento presencial on line pelo dia mundial. A AABRAPHEM apresentou um resumo da suas ações desde sua fundação. Clica Para Ler Tudo


abraphem e microhealt

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-"Participei dos testes da microhealt no Brasil. Ele auxilia no gerenciamento do tratamento. Em pareceria com a ABRAPHEM, No mês da hemofilia fizemos a divulgação em evento da Hemominas. Clica Para Ler Tudo


Viajando pelo dia mundial

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Estivemos em São Paulo participando da reunião ordinária da ABRAPHEMda sintese de ações da ABRAPHEM e seu evento pelo dia mundial da hemofilia Clica Para Ler Tudo


tudo sobre o dia mundial _ eventos

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Acompanhe aqui todos os eventos pelo dia muhdial da hemofilia.

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EMICIZUMABE PARA CRIANÇAS ATÉ 6 ANOS

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A primeira decisão da CONITEC foi negativa, após consulta pública e com Ministério da Saúde posicionando favorável o Emicizumabe foi incorporado para crianças de 2 à 6 anos de idade. Já há pacientes nessa faixa etária usando em muitos centros de tratamento. A aplicação é subcutânea, começa com uma dose de ataque semanal. Depois a dose de manutenção pode ser semanal, quinzenal ou mensal. clique pra saber todos os detalhes.

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Hemofilia em séries



visita á hemobrás

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A Hemobrás mais uma vez promoveu uma visita de representantes de associações e usuários. Ano passado visitei a Fabrica. Hemobrás é a fábrica brasileira de Hemoderivados e biofarmacos Confira tudo e saiba mais sobre a Hemobrás.



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DIÁRIO DE UM HEMOFÍLICO

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Ostentação pra quem tem hemofilia e ter fator em casa, dia de repor o estoque. Viajando 200km pra buscar fator Belo Horizonte, viagem com meus pais pra aproveitar e curtir a capital. Antes liberava 12 doses, mas só tó pegando 6. Mas foi uma boa viagem. Clica Para Ler Tudo


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» »Da Redação » Honduras






Proposta de novo acordo para fortalecer os benefícios para pacientes com hemofilia Editorial Hondudiario Editorial Hondudiario 5 meses atras *** Segundo os registros da Associação Hondurenha de Hemofilia, em Honduras registram-se 377 pacientes portadores dessa doença tipo A e tipo B. Tegucigalpa, Honduras O ministro da Saúde, Alba Consuelo Flores, a Associação Hondurenha de Hemofilia e membros da Federação Mundial de Hemofilia cumpridos, a fim de melhorar a qualidade de vida dos hondurenhos sofrem de doença hemofilia Na reunião, a possibilidade de assinar um segundo acordo com o órgão regulador da Saúde foi abortada, a fim de fortalecer os benefícios recebidos pelos pacientes com deficiências de coagulação sanguínea. Um dos voluntários da Federação Mundial de Hemofilia, Carlos Gaitan, explicou que, "a Honduras Hemofilia Associação em conjunto com a Federação Mundial de Hemofilia, procuram melhorar o acordo que têm com o Ministério da Saúde através do estabelecimento de ações, coordenação programática no tratamento da hemofilia em nível nacional, com uma abordagem em rede, com o objetivo de melhorar o que já está disponível ". Gaitán reconheceu que "o governo hondurenho tem investido no tratamento adequado de pacientes com hemofilia com medicamentos entregues prontamente aos pacientes, o que melhorou muito nos últimos anos". Ele lembrou que, "ainda há oportunidades para investir na qualidade de vida dos pacientes com hemofilia, há uma excelente disposição do ministro para fazê-lo." Ele disse que a Federação Mundial de Hemofilia com a Associação Hondurenha de Hemofilia estão disponíveis para proporcionar a formação de pessoal médico, pessoal de laboratório, hematologistas médicas, ortopedia, reabilitação, enfermeiros e dentistas. De acordo com os registros da Associação Hondurenha de Hemofilia, 377 pacientes são contados, sofrendo desta doença tipo A e tipo B. A hemofilia é uma doença hereditária, que se caracteriza por um defeito na coagulação do sangue devido à falta de um dos fatores envolvidos e que se manifesta pela persistência do sangramento. FH / Hondudiario URL curto:

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