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Veja As Últimas Nóticias doMundo da Hemofilia.Atualizado em 18 de março

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viagem pra repor fator e energia

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Ostentação pra quem tem hemofilia e ter fator em casa, dia de repor o estoque. Viajando 200km pra buscar fator Belo Horizonte, viagem com meus pais pra aproveitar e curtir a capital. Antes liberava 12 doses, mas só tó pegando 6. Mas foi uma boa viagem. Clica Para Ler Tudo


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jornada do paciente

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Aconteceu dia 31 de agosto em São Paulo, Sumite de apresentação e debate da Jornada do Paciente, a maior pesquisasobre hemofilia no Brasil, promovida pela ABRAPHEM em parceria com a ROCHE; que trouxe dados importantes para avanços no tratamento da hemofilia e melhorias na qualidade de vida dos hemofílicos.

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incorporação

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Esteve em pauta em reunião da CONITEC para profilaxia em pacientes com hemofilia A grave ou atividade do fator VIII inferior a 2%, sem inibidores, com até 6 anos de idade no início do tratamento. Resultado não foi positivo.

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visita á hemobrás

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A Hemobrás mais uma vez promoveu uma visita de representantes de associações e usuários. Ano passado visitei a Fabrica. Hemobrás é a fábrica brasileira de Hemoderivados e biofarmacos Confira tudo e saiba mais sobre a Hemobrás.



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Há poucos direitos e apoio para quem tem hemofilia, fora do tratamento. Fator não cura hemofilia, embora de qualidade de vida e segurança. Mas não se pode negligenciar que alguns tem problemas, dificuldades. A pessoas com Sequelas, mães solo com dificuldade pra criar o filho e mais. Clica Para Ler Tudo


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federação mundial mulher e hemofilia

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Há poucos direitos e apoio para quem tem hemofilia, fora do tratamento. Fator não cura hemofilia, embora de qualidade de vida e segurança. Mas não se pode negligenciar que alguns tem problemas, dificuldades. A pessoas com Sequelas, mães solo com dificuldade pra criar o filho e mais. Clica Para Ler Tudo


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» »Da Redação » Honduras






Proposta de novo acordo para fortalecer os benefícios para pacientes com hemofilia Editorial Hondudiario Editorial Hondudiario 5 meses atras *** Segundo os registros da Associação Hondurenha de Hemofilia, em Honduras registram-se 377 pacientes portadores dessa doença tipo A e tipo B. Tegucigalpa, Honduras O ministro da Saúde, Alba Consuelo Flores, a Associação Hondurenha de Hemofilia e membros da Federação Mundial de Hemofilia cumpridos, a fim de melhorar a qualidade de vida dos hondurenhos sofrem de doença hemofilia Na reunião, a possibilidade de assinar um segundo acordo com o órgão regulador da Saúde foi abortada, a fim de fortalecer os benefícios recebidos pelos pacientes com deficiências de coagulação sanguínea. Um dos voluntários da Federação Mundial de Hemofilia, Carlos Gaitan, explicou que, "a Honduras Hemofilia Associação em conjunto com a Federação Mundial de Hemofilia, procuram melhorar o acordo que têm com o Ministério da Saúde através do estabelecimento de ações, coordenação programática no tratamento da hemofilia em nível nacional, com uma abordagem em rede, com o objetivo de melhorar o que já está disponível ". Gaitán reconheceu que "o governo hondurenho tem investido no tratamento adequado de pacientes com hemofilia com medicamentos entregues prontamente aos pacientes, o que melhorou muito nos últimos anos". Ele lembrou que, "ainda há oportunidades para investir na qualidade de vida dos pacientes com hemofilia, há uma excelente disposição do ministro para fazê-lo." Ele disse que a Federação Mundial de Hemofilia com a Associação Hondurenha de Hemofilia estão disponíveis para proporcionar a formação de pessoal médico, pessoal de laboratório, hematologistas médicas, ortopedia, reabilitação, enfermeiros e dentistas. De acordo com os registros da Associação Hondurenha de Hemofilia, 377 pacientes são contados, sofrendo desta doença tipo A e tipo B. A hemofilia é uma doença hereditária, que se caracteriza por um defeito na coagulação do sangue devido à falta de um dos fatores envolvidos e que se manifesta pela persistência do sangramento. FH / Hondudiario URL curto:

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