Acessosacesssos ate aqui

saiba sobre os problemas que ocorreram no tratamento da hemofilia - últimos eventos de hemofilia


VEJA TUDO SOBRE O DIA MUNDIAL DA HEMOFILIA

sobre hemofilia


 

7 Fórum da ABRAPHEM

ILUSTRAÇÃO

No dia 24 de agosto,, a ABRAPHEM realizou o 7ª edição do seu Fórum Nacional, com o tema “Tecendo a rede de cuidado integral”. Evento on lineClica Para Ler Tudo

LAW SUMIT

ILUSTRAÇÃO

A vice-presidente da ABRAPHEM, Luciana Monteiro, participou do Law Summit Terceiro Setor da OAB/SP, acompanhando debates estratégicos sobre o fortalecimento das organizações da sociedade civil e o ambiente regulatório do setor. Clica Para Ler Tudo


AUDIENCIA PUBLICA SENADO

ILUSTRAÇÃO

mm, A Comissão de Assuntos Sociais (CAS) realizou em 25 de junho de 2026 uma audiência pública para debater os desafios e as desigualdades no acesso ao tratamento da hemofilia no Sistema Único de Saúde (SUS).m Clica Para Ler Tudo


TEC MED

ILUSTRAÇÃO

Abraphem esteve presente no INTERPAC 2026, representada por sua Presidente de Relações Institucionais, Mariana Battazza. Iniciativa da Interfarma espaço de diálogo e construção coletiva sobre a participação social em saúde, Clica Para Ler Tudo

ABRAPHEM DIA MUNDIAL

ILUSTRAÇÃO

No dia. Mundial da hemofilia a A ABRAPHEM promoveu evento presencial on line pelo dia mundial. A AABRAPHEM apresentou um resumo da suas ações desde sua fundação. Clica Para Ler Tudo


abraphem e microhealt

ILUSTRAÇÃO

-"Participei dos testes da microhealt no Brasil. Ele auxilia no gerenciamento do tratamento. Em pareceria com a ABRAPHEM, No mês da hemofilia fizemos a divulgação em evento da Hemominas. Clica Para Ler Tudo


Viajando pelo dia mundial

ILUSTRAÇÃO

Estivemos em São Paulo participando da reunião ordinária da ABRAPHEMda sintese de ações da ABRAPHEM e seu evento pelo dia mundial da hemofilia Clica Para Ler Tudo


tudo sobre o dia mundial _ eventos

ILUSTRAÇÃO

Acompanhe aqui todos os eventos pelo dia muhdial da hemofilia.

Clica Para Ler Tudo


EMICIZUMABE PARA CRIANÇAS ATÉ 6 ANOS

ILUSTRAÇÃO

A primeira decisão da CONITEC foi negativa, após consulta pública e com Ministério da Saúde posicionando favorável o Emicizumabe foi incorporado para crianças de 2 à 6 anos de idade. Já há pacientes nessa faixa etária usando em muitos centros de tratamento. A aplicação é subcutânea, começa com uma dose de ataque semanal. Depois a dose de manutenção pode ser semanal, quinzenal ou mensal. clique pra saber todos os detalhes.

Clica Para Ler Tudo



Hemofilia em séries



visita á hemobrás

ILUSTRAÇÃO

A Hemobrás mais uma vez promoveu uma visita de representantes de associações e usuários. Ano passado visitei a Fabrica. Hemobrás é a fábrica brasileira de Hemoderivados e biofarmacos Confira tudo e saiba mais sobre a Hemobrás.



REDES SOCIAIS




escola


histórias, curiosidades e etc...



 

publicidade - clique nos anúncios ajuda o blog 

q1

...

q2

DIÁRIO DE UM HEMOFÍLICO

ILUSTRAÇÃO

Ostentação pra quem tem hemofilia e ter fator em casa, dia de repor o estoque. Viajando 200km pra buscar fator Belo Horizonte, viagem com meus pais pra aproveitar e curtir a capital. Antes liberava 12 doses, mas só tó pegando 6. Mas foi uma boa viagem. Clica Para Ler Tudo


q3


BLOGS, VÍDEOS E MAIS



histórias


noticias antigas


eventos que participamos e transcriçoes, resumos

ANUNCIE AQUI
.
» »Da Redação » Pacientes Com Deficiência de Fator X Nova Terapia de Tratamento

A primeira terapia de reposição a tratar deficiência de fator x, Coagadex é recomendado para aprovação para a prevenção de episódios de sangramento 

A três anos atrás

 A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) recomendou a concessão de uma autorização de comercialização para o Coagadex (coagulação humana para o fator X) para tratar pacientes com deficiência de fator X, uma distúrbio de sangramento raro e hereditário. 





 Indicação 


O Coagadex é indicado para o tratamento e gestão preventiva de episódios hemorrágicos assim como, controle de sangramento durante procedimentos cirúrgicos em pacientes com deficiência hereditária do fator X. 


A substância ativa do medicamento é o fator humano de coagulação X, uma proteína derivada de plasma humano. 


 Esta doença é provocada quando o corpo não produz fator X suficiente, que é necessário para o processo de coagulação sanguínea (coagulação).


 Os pacientes com esta condição são mais propensos a hemorragias do que outras pessoas e demonstram sangramento prolongado após lesões ou cirurgias. 

A hemorragia pode também ocorrer dentro dos músculos ou nos espaços entre as articulações, tais como os cotovelos, joelhos e tornozelos, que podem conduzir a danos permanentes, se isso acontecer repetidamente. 

Pacientes com deficiência de fator X possuem uma doença debilitante, ao longo da vida e que pode ser fatal se a hemorragia ocorrer no cérebro, na medula espinhal ou no intestino. 





 Processo acelerado de aprovação


 O tratamento atual para esta condição inclui terapias de reposição, que contêm uma mistura de fatores de coagulação; estes estão associados a problemas com a dosagem e o risco de elevar a outros fatores de coagulação que podem resultar em complicações. 


Devido à falta de opções de tratamento específicas, o Comitê da EMA de Medicamentos para Uso Humano (CHMP), decidiu acelerar a avaliação deste medicamento e recomendou a autorização da comercialização na sequência de uma avaliação acelerada. 

Este mecanismo é uma das ferramentas da Agência para acelerar o acesso dos pacientes aos novos medicamentos caso estes atendam a uma necessidade médica não atendida.


 Bases para a recomendação

 O CHMP baseou a sua recomendação sobre os resultados de dois estudos não-randomizados, open-label, multicêntricos. 
Sendo que a deficiência do fator X é uma doença rara, o número de participantes nesses estudos foi pequeno. Um estudo na Fase 3 avaliou o tratamento de um total de 207 sangramentos espontâneos em 16 pacientes com deficiência do fator X, de moderada a grave, e estes demonstraram uma resposta eficaz (excelente ou boa em 98,8% dos sangramentos tratados). 

Cinco pacientes que participaram do estudo foram submetidos a sete procedimentos cirúrgicos e o Coagadex também demonstrou ser eficaz na prevenção do sangramento durante a cirurgia planejada. 
Um estudo adicional em crianças com deficiência do fator X hereditária de leve a grave está em curso. 



 Efeitos colaterais

 O CHMP também determinou que, apesar da informação de segurança disponível ser limitada devido à raridade da doença, o perfil de efeitos adversos pareceram aceitáveis. 
Os efeitos colaterais mais comuns com Coagadex foram eritema de infusão local (vermelhidão superficial da pele), dor de infusão local, dor nas costas e fadiga. 


 O aplicante recebeu aconselhamentos científicos sobre a concepção dos ensaios do CHMP. Os pareceres científicos são uma das principais ferramentas da Agência para facilitar e estimular a investigação e desenvolvimento na União Europeia (UE). 

 Medicamento órfão Como a deficiência de fator X é raro, o Coagadex, para pacientes com deficiência de fator X, foi designado como medicamento órfão (medicamento único) pelo Comitê dos Medicamentos Órfãos (COMP). A


 designação de medicamento órfão dá aos desenvolvedores de medicamentos, acesso a incentivos como reduções de taxas para aconselhamento científico, e é o principal instrumento disponível na UE para incentivar o desenvolvimento de medicamentos para pacientes com doenças raras. 





A opinião do CHMP será agora enviada à Comissão Europeia para adoção de uma decisão relativa a uma autorização de comercialização no âmbito da UE. 


Uma vez que uma autorização tenha sido concedida, as decisões sobre preços e reembolsos terão lugar ao nível de cada Estado-Membro, tendo em conta o potencial papel/utilização deste medicamento no contexto do sistema nacional de saúde de cada país. 


 EMA 


A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) é uma agência descentralizada da União Europeia (UE), localizada em Londres. Ela começou a operar em 1995. 

A Agência é responsável pela avaliação científica, vigilância e segurança, monitoramento de medicamentos desenvolvidos por empresas farmacêuticas para uso na UE. 


 Publicado em: 29/01/2016 | Fonte: http://www.ema.europa.eu/
https://www.google.com.br/amp/medicsupply.net/pacientes-com-deficiencia-de-fator-x/amp/ 
























«
Next
Postagem mais recente
»
Previous
Postagem mais antiga

Nenhum comentário:


Saiba mais


.


APOIE


ILUSTRAÇÃO

Se voce avha nosso trabalho importante e deseja e pode apoiar contribuindo com qualquer valor nosso PIX 31988281518 ou no APOIA SE no link
Clica Para Ler Tudo


mais hemofilia


DA VIDA COM A HEMOFILIA