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Veja As Últimas Nóticias doMundo da Hemofilia.Atualizado em 18 de março

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viagem pra repor fator e energia

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Ostentação pra quem tem hemofilia e ter fator em casa, dia de repor o estoque. Viajando 200km pra buscar fator Belo Horizonte, viagem com meus pais pra aproveitar e curtir a capital. Antes liberava 12 doses, mas só tó pegando 6. Mas foi uma boa viagem. Clica Para Ler Tudo


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jornada do paciente

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Aconteceu dia 31 de agosto em São Paulo, Sumite de apresentação e debate da Jornada do Paciente, a maior pesquisasobre hemofilia no Brasil, promovida pela ABRAPHEM em parceria com a ROCHE; que trouxe dados importantes para avanços no tratamento da hemofilia e melhorias na qualidade de vida dos hemofílicos.

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Esteve em pauta em reunião da CONITEC para profilaxia em pacientes com hemofilia A grave ou atividade do fator VIII inferior a 2%, sem inibidores, com até 6 anos de idade no início do tratamento. Resultado não foi positivo.

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visita á hemobrás

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A Hemobrás mais uma vez promoveu uma visita de representantes de associações e usuários. Ano passado visitei a Fabrica. Hemobrás é a fábrica brasileira de Hemoderivados e biofarmacos Confira tudo e saiba mais sobre a Hemobrás.



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Há poucos direitos e apoio para quem tem hemofilia, fora do tratamento. Fator não cura hemofilia, embora de qualidade de vida e segurança. Mas não se pode negligenciar que alguns tem problemas, dificuldades. A pessoas com Sequelas, mães solo com dificuldade pra criar o filho e mais. Clica Para Ler Tudo


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federação mundial mulher e hemofilia

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Há poucos direitos e apoio para quem tem hemofilia, fora do tratamento. Fator não cura hemofilia, embora de qualidade de vida e segurança. Mas não se pode negligenciar que alguns tem problemas, dificuldades. A pessoas com Sequelas, mães solo com dificuldade pra criar o filho e mais. Clica Para Ler Tudo


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» »Da Redação » 77° Conferência anual da Bleeding Disorders Foundation

77° Conferência anual da Bleeding Disorders Foundation 

Aconteceu em Aurora, Colorado. A ABRAPHEM  esteve presente. 

Por G1 e TV Globo — Brasília

 

Aconteceu a 77ª Conferência sobre Distúrbios Hemorrágicos da NBDF  da National Bleeding Disorders Foundation. Foi nos dias   21 a 23 de agosto de 2025. Em Aurora, Colorado. 
Um evento de três dias, projetado para conectar, educar e capacitar pessoas na comunidade de distúrbios hemorrágicos. Contou com sessões educacionais  e networking. Além de exposições exibindo os últimos avanços em pesquisa e atendimento ao paciente.
A ABRAPHEM esteve presente. O evento reúne especialistas, organizações e pacientes para compartilhar avanços científicos, experiências e boas práticas no cuidado das coagulopatias hereditárias. A presidente da ABRAPEM, Mariana Battazza, representa a instituição para acompanhar pesquisas, fortalecer conexões com profissionais e entidades internacionais e ampliar a visibilidade do Brasil nesse cenário. 
 Essa participação reafirma o compromisso da ABRAPHEM com a atualização contínua, a defesa de políticas públicas baseadas em evidências e o bem-estar das pessoas com coagulopatias e suas famílias. 

Do Evento

 2.200 Participantes, 100, 100 Sessões e Apresentações. Mais de 20 Países representados

 

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