Novo protocolo garante tratamento da hepatite C para todos os brasileiros, Deverão ser tratados 657 mil pessoas nos próximos anos por hepatites virais. Nenhum caso de hepatite C, a expectativa e oferecer tratamento para mais de 50 mil pessoas só neste ano. Todos os pacientes diagnosticados com Hepatite C contarão com um sistema de tratamento gratuito, não o Sistema Único de Saúde, independentemente de dano não fixado. A atualização do Protocolo e Diretrizes Terapêuticas dos Hepatites Virais foi publicada no Diário Oficial da União desta quinta-feira (15/3). A ampliação da atenção faz parte da estratégia do Ministério da Saúde que visa alcançar o objetivo de eliminar a enfermidade até 2030. A universalização do tratamento foi anunciada no ano passado pelo Ministro da Saúde, Ricardo Barros, durante a abertura da Cúpula Mundial da Hepatite 2017 - World Hepatitis Summit. Ou evento reuniu Ministros da Saúde, especialistas em saúde pública e ONGs para discutir a elimção das hepatites virais em todo ou mundo. "Esse é um passo que o Brasil dá para garantir o acesso ao tratamento de hepatites, um compromisso assumido por essa gestão", afirmou o ministro Ricardo Barros. Espera tratar 657 mil pessoas no próximo ano por hepatites virais. Nenhum caso de hepatite C, a expectativa e oferecer tratamento para mais de 50 mil pessoas neste ano. Ou um novo documento atualiza um tratamento, diminuindo ou dando uma qualidade de assistência, uma vez que fornece menos efeitos colaterais. Com o novo protocolo, ou amplo ministério ou tratamento a todos os pacientes, permitindo inclusive alternativas para aqueles que não responderam à resposta virológica em tratamentos anteriores. Ou protocolo também traz novas indicações de tratamento, como os casos de coinfecção hepatite B e C que serão priorizados, independente do grau de fibrose; extensão de pacientes com hemoglobinopatias e outras anemias hemolíticas, hemofilia e outras coagulopatias hereditárias que acentuam a evolução do fígado. Foi também publicado no Jornal Oficial, com a incorporação de terapias para os genótipos 1 e 4 da Hepatite C, que incluíram o elbasvir + grazoprevir e o ledispavir + sofosbuvir. Além disso, as drogas, assim como as modernas, são mais modernas e causam menos efeitos colaterais. Uma incorporação também impacta na ampliação da oferta, uma vez que, segundo as avaliações realizadas pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (CONITEC), essa medicação tem menor valor. Também incorporamos métodos não invasivos para avaliar fibrose e indicação de tratamento imediato: APRI e FIB4 como primeira escolha. Antes era necessária biópsia hepática ou elastografia que comprovasse grau fibroso F3 ou F4 ou F2 mais de 3 anos. Ou novo protocolo possibilidade ou tratamento para casos recém-diagnosticados com doença hepática avançada. Anteriormente, era necessário que o paciente recebesse cargas de vinte e cinco meses para verificar se havia um fígado crônico, independente do tamanho da fibra. Outra novidade é uma extensão de tratamento de 12 por 24 semanas para os casos do Genótipo 3 com cirrose. Isso se dedica a resultados insatisfatórios de 12 semanas de tratamento. Eles também são indicados para tratamento, pacientes F2 diagnosticados por elastografia mais de 3 anos. Antes, ou portador de lesão de fibrose hepática, F2 teve acesso ao tratamento caso apresentasse biópsia há mais de 3 anos. Actualmente, ou paciente que tem um diagnóstico de F2 através de elastografia, também o acesso ao tratamento. Outra indicação contemplou novo protocolo dos portadores dos genótipos 5 e 6. Não havia até 2015 - dados do último protocolo - casos identificados dos genótipos 5 e 6 não nos Sistema de Gestão do Ambiente Laboratorial (GAL) https://www.segs.com.br/saude/107846-novo-protocolo-garante-tratamento-de-hepatite-c-para-todos-os-brasileiros
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RODA DE CONVERSAS HEMOMINAS
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Participamos de uma roda de conversas sobre hemofilia na Hemominas em Belo Horizonte. Temas sobre como viver com a hemofilia, melhorias e problemas no centro de tratamento estiveram em pauta .
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RODA DE CONVERSAS HEMOMINAS
Participamos de uma roda de conversas sobre hemofilia na Hemominas em Belo Horizonte. Temas sobre como viver com a hemofilia, melhorias e problemas no centro de tratamento estiveram em pauta .
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EMICIZUMABE PARA CRIANÇAS ATÉ 6 ANOS

Depois da primeira decisão negativa, após consulta pública e em segunda reunião com participação da ABRAPHEM decidiu favoravelmente à incorporação do Emicizumabe para crianças de 2 à 5 anos de idade. Agora o Ministério da Saúde tem um prazo de até 180 dias para elaborar o protocolo e disponibilizar o novo tratamento. Agora ele esta disponível para pessoas com inibidor de qualquer idade e com ou sem inibidor até 6 anos.
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jJUNTOS PELA HEMOFILIA
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O Juntos Pela Hemofilia dessa vez aconteceu em Brasilia e reuniu associações ligadas à hemofilia. Temas importantes do mundo da hemofilia foram tratados no encontro,
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AUDIÊNCIA PÚBLICA ALESP
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A Assembleia Legislativa de São Paulo (ALESP) realiza frequentemente audiências públicas sobre hemofilia, como a de agosto de 2025 (ALESP) sobre "Desafios e Oportunidades na Jornada da Hemofilia" .
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EVENTO EMICIZUMABE HEMOBA
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Centro de Referência participa de anúncio de novo medicamento no SUS para crianças com hemofilia. O Emicizumabe agora está disponível para crianças até 6 anos de idade .
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RECLAMAÇÃO - DIFICULDADES EM SÃO PAULO

Mães do hospital São Paulo e Santa Casa relataram dificuldade para pegar fator e baixo estoque. Uma reportagem passou na Globo local. A ABRAPHEM agiu prontamente. Segundo ela foi devido mudança n logística e estaria normalizando.
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CAPACITAÇÃO SAMU

A unidade SAMU Polinorte do Espírito Santo passou por treinamentos e capacitação para atendimento de pessoas com coagulopatias.
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viagem pra repor fator e energia
Ostentação pra quem tem hemofilia e ter fator em casa, dia de repor o estoque. Viajando 200km pra buscar fator Belo Horizonte, viagem com meus pais pra aproveitar e curtir a capital. Antes liberava 12 doses, mas só tó pegando 6. Mas foi uma boa viagem.
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opinião

Há poucos direitos e apoio para quem tem hemofilia, fora do tratamento. Fator não cura hemofilia, embora de qualidade de vida e segurança. Mas não se pode negligenciar que alguns tem problemas, dificuldades. A pessoas com Sequelas, mães solo com dificuldade pra criar o filho e mais.
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opinião - direitos das pessoas com hemofilia

Em 2011 estivemos em Brasília recebendo prêmio de primeiro lugar, concurso de redação para pessoas com hemofilia. Oportunamente levamos pauta da comunidade de pessoas com hemofilia. Em 2012 pelo dia da hemofilia fiz uma palestra pelo Ministério da Saúde e visitamos a residência oficial do presidente, Palácio da Alvorada.





































































































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