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saiba sobre os problemas que ocorreram no tratamento da hemofilia - últimos eventos de hemofilia


Veja As Últimas Nóticias doMundo da Hemofilia.Atualizado em 18 de março

HEMOBRÁS AVANÇA


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    Hemobrás Inaugura Mais Uma Etapa, Bloco da Fábrica de Hemoderivados. Deve Começar a Produzir em2025

PARCERIA


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    Convênio acadêmico Cientifíco entre ABRAPHEM e Faculdade Mackenzie

 

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DIA MUNDIAL




 

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NOTÍCIAS


NOTICIAS NOSSO DIA HOJE


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Hoje, dia mundial da hemofilia..Dona Hemofilia tá aqui. Mas Como Sempre sigo.Dedo inchando machuquei dormindo? e quadril estranho. Mas já forrei a cama, varri a casa.E com planos de aventuras nós próximos dias.Eu não posso parar. A hemofilia não pode me parar
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NOTICIAS SOBRE O DIA MUNDIAL


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Dia a mundial da Terá Vários eventos. Entre Eles A Iluminação De Prédios E Monumentos. ABRAPHEM Terá Live, Distribuição de Bolsas Térmicas e Inúmeras Ações
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TERAPIA DE RNA


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promessa É Tratar A Hemofilia Com 6 Injeções Anuais. Terapia Por RNA Pode Trazer Revolução. A reportagem é da VEJA Os estudos estão na fase 3.



DÁRIO DE BORDO COM H


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Hoje o Diário do Aço publicou uma matéria sobre minha história e falando dos avanços no tratamento da hemofilia e da vjagen quenvou fazer á viagem para visitar a fábrica da Hemobrás.


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Ano Passado bactéria, chicungunha na passagem de ano... ufa! Não bastasse dona hemofilia. Mas somos casca grossa. Seguimos firmes. Dia Mundial da hemofilia, nosso mês.


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Buscando fator e levando exames, embora sintomas sumirem a bactéria ainda aqui, e depois de tomar o remédio pra hepatite precisava saber se deu certo. aproveito pra passear..


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Direitos? Quais direitos de quem tem hemofilia. Embora hoje o tratamento seja melhor dificuldades ainda existem e precisamos mais direitos. A mães que criam os filhos sozinhos e tem dificuldades de trabalhar, hemofílicos com sequelas... mas sem apoio ou assistência.


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GOL PELA VIDA - PARTIDA DE FUTEBOL LEMBROU O DIA MUNDIAL DA HEMOFILIA CELEBRADO DIA 17 DE ABRIL PASSADO




Uma das bandeiras de Romário no Congresso é a luta por melhores condições aos portadores de qualquer enfermidade. 

Ele afirmou no evento que a luta pelos hemofílicos do Brasil também faz parte de suas ações como parlamentar. "Datas como esse são muito importantes para mobilizar a sociedade.


"Agradeço a oportunidade de participar dessa comemoração", disse o senador.




O jogo foi uma iniciativa da Associação dos Voluntários, Pesquisadores e Portadores de Coagulopatias (AJUDE-C) e aconteceu no Arena Futebol Clube, em Brasília. 

O objetivo da partida foi reunir pacientes hemofílicos, portadores de outra coagulopatias, familiares e demais interessados no assunto. Em clima de descontração, os participantes se divertiram ao som da bateria Furiosa do DF.

Professor de Educação Física e portador de hemofilia, o jovem Tiago Feliz, de 25 anos, comemora a realização do evento. Ele conta que, quando criança, não acreditava que poderia fazer esporte. 

"A partida de hoje é uma quebra de paradigmas. Antes éramos vistos como pessoas impossibilitadas, hoje podemos ter uma vida ativa e saudável praticando esportes", disse Tiago.

o dia da comemoração Tiago coordenou o time das crianças portadoras da enfermidade. Capitão do time mirim, Henrique Carvalho, de 9 anos, sonha com o dia que vão descobrir a cura, mas diz que com tratamento vive uma vida normal e é muito alegre. Ele toma medicação três vezes por semana. "Com o remédio, que eu mesmo aplico, posso jogar bola e brincar com meus irmãos".

mãe de Henrique, Cristina de Jesus, veio da cidade de Luiz Eduardo Magalhães, no interior da Bahia, para Brasília porque lá não tinha condições adequadas para o tratamento. Além de Henrique os outros dois filhos de Cristina, Eduardo de 6 anos e Henio de 12 também são portadores da doença.

Com tratamento adequado, a expectativa de vida do hemofílico subiu consideravelmente. Antes de 1960 era de apenas 11 anos, a partir da década de 1980, essa expectativa passou para 50 a 60 anos. Hoje em dia uma pessoa hemofílica vive, em média, 10 anos a menos que uma pessoa não-hemofílica.

Médica hematologista, Jussara Almeida, uma das organizadoras do evento, disse que para praticar esportes os hemofílicos precisam de uma equipe multidisciplinar especializada para auxiliá-los. Ela lamenta o fechamento do Núcleo de Coagulopatias Hereditárias em Brasília, que era responsável pelo atendimento aos hemofílicos no Hospital de Apoio de Brasília.

O centro era considerado referência na América Latina e atendia pacientes que dependiam do tratamento. O núcleo foi fechado no ano passado por decisão do Governo do Distrito Federal (GDF). "Com tratamento adequado os portadores de hemofilia podem jogar bola, correr, brincar. Temos que batalhar para oferecer tratamento ao maior número de hemofílicos", contou Jussara.

Para o deputado federal Júlio Delgado (PSB-MG), que participou da partida no Time da Solidariedade, a luta em prol dos hemofílicos é essencial. "Temos que batalhar para melhorar as condições de vida deles e oferecer o melhor tratamento possível". O socialista disse que a doença que antes era considerada rara, já não é tão rara assim. "Uma parcela significativa da população é portadora dessa enfermidade". Também compôs o time da solidariedade o deputado federal Acelino Popó (PRB-BA). Dados do Ministério da Saúde (MS) mostram que o Brasil ocupa a terceira posição mundial em relação ao número de pacientes com hemofilia. São mais de 10 mil brasileiros convivendo com a doença.




Biografia do Deputado Romário de Souza Faria

Retirada do Site do Deputado.


Romário de Souza Faria nasceu no dia 29 de janeiro de 1966 na comunidade do Jacarezinho, no subúrbio do Rio de Janeiro. 

De origem humilde, com o apoio dos pais, seu Edevair e dona Manuela, conhecida como dona Lita, e dos irmãos, Ronaldo e Zoraidi, e o incrível talento com a bola nos pés, o popular “Baixinho” venceu os marcadores da vida através do futebol. Em 1994, Romário foi protagonista no tetracampeonato do Brasil na Copa dos Estados Unidos, tornando-se o melhor jogador do mundo. 

Em 2000, foi escolhido pela FIFA como um dos cinco maiores jogadores da história. No mesmo ano, foi eleito melhor jogador das Américas pela revista uruguaia El País e ganhou a Bola de Ouro da revista Placar, como melhor jogador do Campeonato Brasileiro. O “gênio da grande área”, como ficou conhecido, atingiu a marca de 1002 gols em 2007.





A vitoriosa trajetória nos gramados levou o atleta a fundar o Instituto Romário de Souza Faria em 1995 e idealizar o Projeto Romarinho, que funcionou de 1999 a 2002.

  Com o objetivo de diminuir as desigualdades sociais e criar oportunidades para as crianças carentes através do futebol, o projeto atendeu a centenas de crianças e jovens extremamente pobres dos estados do Rio de Janeiro, Minas Gerais e Espírito Santo. 

Além do treino esportivo, as crianças e jovens tinham alimentação, serviços médicos, transporte e educação para a cidadania, o que resultou na decisão de muitos jovens em se afastar da vida de crime. Durante o primeiro ano, o projeto foi desenvolvido nas instalações da Fundação Oswaldo Cruz, no Rio, em parceria com o Ministério do Esporte. 

A partir de meados do segundo ano, firmou parceria com a Fundação Vale do Rio Doce e se estendeu para as cidades de Vitória (ES) e Itabira (MG).


Romário é craque dentro e fora de campo. Hoje, um típico paizão de seis filhos, leva toda sua experiência e determinação ao campo da política. Eleito deputado federal em 2010 pelo PSB-RJ com 146.859 votos, o “Baixinho” atua diariamente para mudar a vida de milhares de crianças e jovens de comunidade e prover as pessoas com deficiência de atenção, respeito e direitos junto à sociedade.


Na Câmara dos Deputados, Romário é o 1º vice-presidente da Comissão de Turismo e Desporto, suplente da Comissão de Educação e Cultura, Vice-presidente da Frente Parlamentar da Pessoa com Deficiência, Diretor de Assuntos Esportivos e Acessibilidade da Frente Parlamentar da Atividade Física. 


Genial nos gramados, Romário agora é um campeão a serviço do povo. 
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Acampamento Associação Venezuelana de Hemofilia




AVH é a Associação Venezuelana



Hemofilia é a deficiência de um dos fatores de coagulação que pode provocar frequentes hemorragias.
O Acampamento da Juventude foi realizado em 2013.


   Essa atividade é realizada pela Associação Venezuelana de Hemofilia (AVH), sob a coordenação do Roddy Rojas. 


Este campo é caracterizado pela dinâmica e em desenvolvimento, por três dias, uma série de atividades educativas, como palestras, exercícios que visam a proteção articular e outras questões que os pacientes podem realizar em suas vidas diárias. 
Nesta ocasião Novo Nordisk Circuito Gincanas realizada para reforçar os conceitos de responsabilidade, comunicação, respeito, sinceridade, proteção, eu, e outros, com o objetivo de que os jovens com hemofilia, podem fortalecer estes valores e colocá-los em prática no seu ambiente pessoal. 
Esta atividade consistiu em seis estações, cada uma com um grupo de cinco participantes que tiveram a tarefa de criar um escudo, desenvolver uma história, escrever um grito de guerra, braço e quebra-cabeças relacionados com os temas a serem explorados na dinâmica. 





Os jovens partilharam as suas experiências e limpou suas dúvidas através do psicólogo clínico e psicoterapeuta, Francisco Salazar Hernandez. hemofilia é um distúrbio de coagulação do sangue.

No sangue de pessoas com hemofilia, ou há um desses fatores diminuíram. Pacientes com Hemofilia na Venezuela são cerca de 2.144. 

Na Venezuela, desde 1971, médicos, pacientes, familiares e voluntários criou a Associação Venezuelana de Hemofilia (AVH), o objetivo era conseguir atendimento integral de pessoas seguras, eficazes e contínuos com esta condição.




O ambiente durante esta semana de convívio foi agradável e muitos foram as crianças, acompanhadas de técnicos da associação e dos monitores do Campo Aventura que no final não queriam regressar, tal foi a experiencia vivida. 

O Campo de Férias, na sua terceira edição, foi destinado a crianças dos 6 aos 16 anos, com hemofilia ou outro distúrbio hemorrágico hereditário e seus irmãos ou irmãs, e filhos ou filhas de pais com estas patologias.


Jovens hemofílicos fazem férias no Campo Aventura



Nas instalações do Campo Aventura os jovens tiveram a possibilidade de fazer mergulho, slide, rapel, jogo de cordas, criar máscaras, easy up, paintball, espeleologia, jogos tradicionais, karting, high ropes, tiro com laser, escalada, entre outras actividades. 
O Campo Aventura recebe cerca de 50 mil crianças por ano, essencialmente de escolas, mas também em colónias de férias. Com a visita desta comunidade o Campo Aventura teve especial cuidado com estes jovens, mas ainda assim todos conviveram e não deixaram de realizar jogos ou tarefas só por serem hemofílicos. 
A semana, que também teve a companhia de uma enfermeira, desenvolveu



Óbidos
Portugal


Óbidos é uma vila portuguesa da sub-região do Oeste, região Centro, fazendo parte da Região de Turismo do Oeste, com cerca de 3 300 habitantes. É sede de um município com 142,17 km² de área e 11 772 habitantes, subdividido em 9 freguesias. Wikipédia




História da APH

Quando foi fundada? Na tentativa de melhorar a qualidade de vida das pessoas com hemofilia e dos seus familiares, um grupo de pais e doentes juntou-se e fundou, em 1976, a Associação Portuguesa dos Hemofílicos (APH) sendo esta, uma Organização Não  Governamental (ONG).
A APH foi, em 1990, reconhecida oficialmente como Instituição Particular de Solidariedade Social na área da Saúde, sem fins lucrativos, quando da revisão dos seus Estatutos. 

Os Estatutos declaram como objetivos: solução de problemas com os quais as pessoas com hemofilia se deparam, seja a nível psicossocial, médico, escolar ou laboral, incidindo especialmente na orientação e formação profissional com vista a melhorar a sua qualidade de vida; colaboração com entidades públicas e organismos internacionais no sentido da sensibilização para o problema da hemofilia e seu adequado tratamento, mostrando, para tal, as vantagens econômicas e psicológicas daí provenientes. 

A Associação está filiada, a nível nacional, na Confederação Nacional dos  Organismos de Deficientes (CNOD) e na União das Instituições Particulares de  Solidariedade Social (UIPSS). 

A nível internacional é membro da Federação Mundial de Hemofilia e do Consórcio Europeu de Hemofilia; integra várias Comissões, tanto no âmbito oficial como no âmbito particular, com vista a uma maior facilidade de intervenção perante as entidades governamentais. 
A APH, integra e trabalha com outras Associações de doenças crônicas e raras em organismos tais como: Comissão Permanente de Aconselhamento na Área da Saúde (CPA); Comissão Permanente da Revisão e Atualização da Tabela Nacional de Incapacidades; Conselho Nacional para a Reabilitação e Integração das Pessoas com Deficiência (CNRIPD).



O Que Foi


Com vista a sensibilizar e melhorar a informação disponível, não só das pessoas com hemofilia mas de toda a comunidade com distúrbios hemorrágicos, sobre todos os aspectos relacionados com o distúrbio, a APH investe em publicações (que distribui gratuitamente), livros, desdobráveis e um Boletim de publicação trimestral "O Hemofílico", relacionados com a patologia e todas as complicações a ela inerentes; criou um website na internet, de fácil navegação e acesso rápido a informação diversa de interesse para todos aqueles que por diversas razões, quer profissionais, quer pessoais, estão envolvidos na problemática da hemofilia.
Sempre que é solicitada, a APH, pode efetuar sessões de formação e esclarecimento, em creches, infantários e escolas, frequentadas por pessoas com hemofilia, visando um enriquecimento do conhecimento desta patologia a todas as pessoas que se relacionam diariamente com a criança/aluno. 

A APH organiza encontros de hemofilia; aulas de natação com acompanhamento técnico, orientadas e regulares; participa ativamente em congressos, nomeadamente os Congressos da Federação Mundial de Hemofilia, conferências, seminários e exposições promovidos pelas instâncias nacionais e/ou internacionais; presta apoio psicológico às pessoas com hemofilia que o solicitarem.

A sede da Associação situa-se na Avenida João Paulo II, Lote 530, Loja A, 1950-158 Lisboa, num espaço camarário, cedido pela Câmara Municipal de Lisboa à Associação. No início foi cedida apenas uma loja e, posteriormente, uma outra, contígua à primeira e necessária para que a Associação dispusesse de espaço para os seus serviços e conforto para um bom funcionamento. 
É um espaço bem cuidado, amplo, totalmente equipado; dispõe de dois quartos, duas casas de banho, cozinha e sala de tratamento, tornando assim possível o acolhimento temporário de pessoas com hemofilia, e seus familiares, caso estas tenham necessidade de se deslocar do seu local de residência para efetuarem um tratamento prolongado.   

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