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Veja As Últimas Nóticias doMundo da Hemofilia.Atualizado em 18 de março
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Estivemos na fábrica recém inaugurada da Hemobrás. Tenho hemofilia, e criador de conteúdo, A Hemobrás é a fábrica de hemoderivados e biofármacos
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A pesquisa a Jornada do Paciente trouxe luz para reakudades a muito ignoradas,. Há poucos direitos e apoio para quem tem hemofilia. Fator não cura hemofilia, da qualidade de vida e segurança, mas negligenciar que alguns tem problema por isso so causa problemas
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O Dia Mundial da Hemofilia acontece no dia 17 de bril, nascimento de Franck Snobel fundador da Federação Mundial da hemofilia. Este ano o tema da Federação Mundial de Hemofilia foi Mulheres Também Tem Hemofilia. Eventos aconteceram em Todo Brasil.
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Quais direitos de quem tem hemofilia. Por termos tratamento hoje, muitos dizem que as pessoas com hemofilia não precisam de mais direitos... será? São muitas pessoas, cada uma com sua realidade e um Brasil muito grande com muitas diferenças. Precisamos refletir sobre isso.


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HEMOAM E HEMORIO COM NOVAS SALAS DE TRANSFUSÃO




Ambientes lúdicos, mais informais e com atrativos para as crianças são investimentos de alguns hemocentros, para melhorar a rotina dos pequenos pacientes e ajudar na aceitação destes ao tratamento. 

Diferencial que de fato tem muitos aspectos positivos.

Os pequenos tem toda tensão das "agulhadas", rotina cansativa de idas ao centro de tratamento, e um clima descontraído, onde possam se sentir a vontade e até brincar auxilia em tornar tudo isso mais leve. 




Que iniciativa incrível do Hemorio pras crianças que precisam de frequentes transfusões e enfrentam como pequenos guerreiros a luta de alguma doença. Um ambiente que ajuda a amenizar e facilita o tratamento. (Maximiliano Anarelli de Souza).





O Hemorio (Instituto Estadual de Hematologia) ganhou ontem uma nova ala com 750 metros quadrados, que abrigará um setor de quimioterapia e transfusão. 


O local concentra duas áreas: o Aquário Carioca, espaço lúdico e acolhedor para atendimento infantil, inspirado no fundo do mar, criado em parceria com a ONG Instituto Desiderata e o designer Gringo Cardia; e a Ala Henfil, para atendimento de pacientes adultos. 




Para a diretora-geral do Hemorio, Clarisse Lobo, a criação do espaço aumenta a eficácia do tratamento. 


A previsão é de que o Aquário Carioca atenda a cerca de 5 mil crianças, a partir de janeiro do ano que vem.

 “O ambiente acolhedor e lúdico potencializa as ações de humanização, que influenciam positivamente na resposta terapêutica dos pacientes. 




Estamos oferecendo assistência de qualidade à população, que é a meta do  SUS (Sistema Único de Saúde)” afirmou a diretora. 




A Secretaria de Saúde investiu R$ 4,2 milhões nos dois projetos. O Hemorio inaugurou ainda o novo Centro de Imagens, que recebeu equipamentos mais modernos, como tomógrafo, aparelhos de Raios-x e ultrassom.




 Fonte: Vilânia Amaral . portal@d24am.com

O Hemoam recebe pacientes de toda Rede SUS para o tratamento das chamadas doenças do sangue,. A Leucemia e a Hemofilia são os casos mais freqüentes entre crinas e adolescentes que procuram o hospital.

No Hemoam a  Comissão de Humanização da Fundação de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas (Hemoam), em parceria com o Grupo Raio de Sol, inauguraram um espaço recreativo para crianças: Espera com Arte. 
O espaço foi ampliado e modificado para receber crianças e famílias que necessitam ficar esperando por exames e coleta. 

Segundo o diretor-presidente do Hemoam, Nelson Fraiji, o espaço já era uma exigência do Ministério da Saúde desde 2003 e a viabilização do Projeto Espera com Arte só foi possível por meio de parcerias junto com o grupo Raio de Sol.

“Esse espaço que conta com a ajuda de voluntários e profissionais é de extrema importância não só para as crianças, mas também para as famílias e médicos, já que vimos o quanto a espera é dolorosa.

 Com brinquedos e as leituras, essas crianças vão poder se entreter enquanto vivem nessa dura vida de hospital”, diz Nelson. Cerca de 500 crianças que precisam de tratamento passam semanalmente pelo laboratório de análises clínica do hospital que tem for finalidade o tratamento de doenças do sangue.


O espaço conta com brinquedos e uma sala especial de leitura, onde as alunas voluntárias da Faculdade Boas Novas usam esse recurso para acalmar as crianças mais nervosas com o tratamento. 

Para Tamara Santos, mãe de Kefferson Souza, paciente há 11 anos do Hemoam, as consultas ao médico vão se tornar mais tranquilas, já que o menino se martiriza toda vez que precisa vir fazer tratamento pra anemia.

“Meu filho já ficou encantado e até esqueceu que estava aqui para tirar sangue”, disse.

O Hemoam recebe pacientes de toda Rede SUS para o tratamento das chamadas doenças do sangue. 





A Leucemia e a Hemofilia são os casos mais freqüentes entre crinas e adolescentes que procuram o hospital.





Doutor Guilherme Genovez Deixa A Coordenação do Sangue - Assume Doutora Maria de Fátima Montoril

Hoje, 11-12-2013 foi publicada a portaria que  exonera do cargo de Coordenador Geral de Sangue e Hemoderivados,  Guilherme Genovez



Doutor Guilherme diz (em sua despedida através do Facebook) que "Sai feliz e realizado após ter dedicado parte da mina vida a um sonho. Obrigado a federação brasileira de hemofilia (FBH) Hemofilia Brasil, Federação Nacional de Doença Falciforme ( Diretores de Hemocentros do Brasil e principalmente a esta equipe maravilhosa do Ministério da Saúde. " Ainda segundo ele, "Estarei em Florianópolis, no HEMOSC, seguindo na luta. Guilherme Genovez foi um dos melhores gestores da Coordenação e juntamente com a FBH promoveu um divisor de águas no tratamento da hemofilia no Brasil.

Segundo Mariana Battaza, 'foi maravilhosaa a gestão na CGSH do Doutor Guilherme,  quando implantou a Imunotolerância, Profilaxia Primária e Secundária de Longa Duração para os pacientes com hemofilia grave e com sintomas de hemofilia grave.



Grave. " Ainda segundo ela, " A partir de seu trabalho, as pessoas com hemofilia passaram a ter qualidade de vida, autonomia e independência." Ainda Mariana sobre a posse da doutora Maria de Fátima disse via Facebook: "Damos as Boas Vindas para doutora Maria de Fátima Pombo Montoril e lhe desejamos o mesmo sucesso ou mais que a gestão anterior". (Via Facebook).

 Em entrevista para a Globo News em 19.04.2013; Guilherme Genovez, coordenador no Ministério da Saúde, falou sobre os avanços no tratamento da hemofilia no Brasil. Segundo ele, graças a um trabalho conjunto entre Federação Brasileira de Hemofilia, Ministério da Saúde, Tribunal de Contas da União, Ministério Público da União, Defensoria Pública da União, Senado, Câmara de Deputados, Comissão de Direitos Humanos havia sido triplicar a aquisição de fatores de coagulação nestes últimos anos. 

Hoje estão disponíveis no MS 3.9 Unidades Per Capita, o que possibilitou uma vida plena para as pessoas com hemofilia, já que a reposição dos fatores de coagulação impedem que as pessoas tenham sangramentos.  Porém ainda temos problemas no Brasil no consumo destes fatores.

"Temos disponíveis 3.9UIs e o consumo de 1.9UIs, o que significa que muitas pessoas não estão em tratamento adequando e recomendado pelo Ministério da Saúde como: profilaxia primária e profilaxia secundária (infusão domiciliar de 1 a 3 vezes por semana) para impedir as hemorragias e ter uma vida ativa, imunotolerância (para eliminar o inibidor), distribuição de 12 ou mais doses domiciliares para as pessoas com hemofilia e assim poderem fazer a infusão domiciliar, proporcionando autonomia e independência.  Esperamos que com a oferta de tratamento de primeiro mundo, realmente todas as pessoas tenham acesso ao melhor tratamento. É preciso que todos busquem em seus hemocentros estes tratamentos e se comprometam com o mesmo. 

Saúde é um direito de todos!!!' Disse na ocasião Doutor Guilherme. 


(Globo News 19.04.2013)


Ainda em sua despedida do cargo, Doutor Guilherme  lembrou e agradeceu do amigo João Carlos Pina Saraiva, um dos hemossauros mais ilustres do Brasil, fundador do HEMOPA, nas palavras do próprio Guilherme, ao falar do  ex-presidente da hoje ABHH....... do qual disse ainda: "por quê agradecer e lembrar de João Carlos Pina Saraiva? Porque foi ele que motivou e articulou minha ida para Coordenação da Política Nacional de Sangue e Hemoderivados, hoje CGSH em 2007. Realmente um grande cara......" falou através de sua página pessoal no Facebook.

Guilherme ainda escreveu: "Meus amigos, o meu compromisso com vocês é para sempre, mas se não fosse a compreensão e os votos de confiança que foram depositados por vocês, tudo teria sido muito difícil. 

Manifesto, aqui, o meu AMOR a cada hemofílico do mundo, a cada tratador: seja médico, dentista,enfermeiro, fisioterapeuta, farmacêutico, assistente social, tecnico de enfermagem e principalmente estas aguerridas mães dos pacientes. Muito, mas muito obrigado mesmo Maximiliano Anarelli você realmente é um grande "CARA" continue seu trabalho, pois ele e muito importante....... (Via Facebook).

A frente da Coordenação do Sangue, Doutor Guilherme Genovez promoveu uma .verdadeira revolução no tratamento da hemofilia no Brasil. Devido a sua capacidade articulativa e sua visão de que a participação popular, o controle social são fundamentais, ele fez uma gestão onde todos tiveram voz, promoveu assim parcerias, que culminaram com resultados positivos para o tratamento da hemofilia no Brasil. 

O Brasil caminha assim para se tornar uma nação referência no tratamento da hemofilia. Problemas pontuais ainda existem, mas o principal foi feito que era possibilitar que todos tivessem possibilidade de tratamento adequado, correto e de qualidade, sem interrupções, agora é fazer com que isso se evidencie na prática para todos e promover as transformações e melhorias que ainda faltam. 

Seja como for, a gestão de Doutor Guilherme pode ser considerada um divisor de águas, um antes e um depois, um depois onde todas as pessoas com hemofilia do Brasil podem ter mais esperança.

Tivemos oportunidade de conhecer pessoalmente o Dr. Guilherme, assistimos a algumas apresentações dele, conversamos com ele e de fato é um profissional de grande dedicação e uma pessoa da mais alta categoria, que deixará saudades, mas que, fez o que deveria fazer, e pode sair sabendo que cumpriu exemplarmente seu papel.



  1. Nota: Dra. Graça substituiu Dr. Guilherme Genovez, atualmente está a frente da Coordenação do Sangue e Hemoderivados o senhor Paulo Baccara. _______________________
Agradecimentos à Globo News pela utilização         Voltar à Pagina Inicial




HEMOFÍLICOS FAMOSOS -



famosos com hemofilia




Amilton Fernandes Ator



Direito de Nascer - Telenovela


 O Direito de Nascer é uma telenovela brasileira que foi produzida e exibida pelas extintas TV Tupi São Paulo e TV Rio às 21h30, entre 7 de dezembro de 1964 e 13 de agosto de 1965, tendo 160 capítulos. Foi escrita por Thalma de Oliveira e Teixeira Filho, com direção de Lima Duarte, José Parisi e Henrique Martins. 

 Idioma original: português 

Transmissão original: 7 de dezembro de 1964 - 13 de agosto de 1965 

Tema de abertura: "Amor Eterno" - Morgana Duração: 30 min. aproximadamente 

Diretor(es): Lima Duarte; José Parisi; Henrique Martins Criadores: Teixeira Filho, Thalma de Oliveira 

fonte Wikipédia









AVENTUREIROS DE SANGUE






 






MPE apura caso de paciente hemofílico que morreu em Altamira.

Francisco Batista teria Morrido Em Decorrência da                                Demora No Atendimento.



Segundo a  família houve demora para providenciar o fator decoagulação, medicamento usado pelas pessoas com hemofilia, sem o qual não se conseguem controlar as constantes hemorragias que sofrem.

Ministério Público investigou  a morte de Francisco que pode ter ocorrido por falta do medicamento, o fator de coagulação de que os hemofílicos precisam.



De acordo com Diana, o Fator só chegou em Altamira na quarta-feira (4), às 20h30, no aeroporto. “Às 21h a minha sobrinha entregou na sala de transfusão do Regional e 21h40 eles desceram para avisar que meu filho tinha ido a óbito”, relata ainda a mãe do paciente.



A diretoria do Hemopa em Altamira disse que o Fator VIII é fornecido exclusivamente pelo SUS e estava em falta no município.



Mas o órgão garantiu que um medicamento com o mesmo efeito, chamado "Feiba", teria sido aplicado no paciente. 
De acordo com o hemocentro, o envio do Fator VIII de Belém para Altamira teria sido feito com agilidade.

A família de Francisco ainda recorreu ao MPE para tentar agilizar o envio do medicamento Fator VIII de Belém para Altamira. 


Tanto o Hemopa quanto o Hospital Regional foram notificados e apresentaram resposta ao ofício do promotor alegando que a medicação necessária havia sido ministrada ao paciente. 

Mas, o MPE na cidade pretende ouvir os familiares para saber as circunstancias da morte de Francisco.

INVESTIGAÇÃO

Família do jovem alega que não havia medicamento em Altamira. Médicos devem ser ouvidos pelo Ministério Público.



Os familiares do agricultor já prestaram depoimentos. 
Os médicos que atenderam o jovem e os representantes do Hemopa também dever ser ouvidos.

No inicio deste mês, Francisco Batista, de 28 anos, morreu no hospital regional da Transamazônica, em Altamira. 


Segundo a família, o agricultor precisou do medicamento que auxilia no controle da hemorragia em pacientes hemofílicos, mas o remédio estava em falta no Hemopa do município.

A hemofilia é uma doença genética hereditária rara que torna o corpo incapaz de controlar sangramentos e, apesar de ainda não ter cura, pode ser tratada. 

De acordo com a Federação Brasileira de Hemofilia (FBH), o Pará é o estado com maior número de pacientes com a doença na região Norte, somando mais de 300 pessoas.



Segundo a representante da FBH, Cristiane Oliveira, a principal dificuldade é o acesso ao medicamento para tratamento da doença. “A distância que existe dos municípios dado a extensão territorial do nosso estado, de chegarem até a capital para terem um tratamento eficaz”. 

A médica hematologista responsável pelos pacientes em Belém, Yeda Pinto, diz que os medicamentos estão disponíveis nas nove sedes do Hemopa em todo o estado. 

“O medicamento é mantido sob a guarda das diversas unidades do Hemopa no estado inteiro e se um paciente portador de hemofilia internado no hospital que tenha necessidade do fator, é só o hospital solicitar, faz uma solicitação médica e dependendo da necessidade a gente vai disponibilizar o que for necessário”.


Quando Marcos completou um ano de idade, Daniela Oliveira descobriu que ele era hemofílico. 

Atualmente, com três anos, toda a semana ele vem de Bragança, no nordeste do estado, para a capital, para receber a medicação do tratamento no Hemopa.

 “Antes ele tinha dificuldade de andar, problemas na articulação, não pode bater joelho, braço. Ele não conseguia andar e hoje tem uma vida normal a partir do medicamento”, conta a mãe.

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Mensagem da FEDERAÇÃO
BRASILEIRA DE HEMOFILIA


"Com muito pesar comunicamos o falecimento de Leandro Guimarães, filho da presidente a Associação dos Hemofilícos do Estado do Amazonas. 

A FBH e todos os seus associados estão unidos a dor desta família, que não mediu esforços para proporcionar uma vida vida plena para seu filho Leandro, um grande guerreiro. 


Que O Senhor conforte e console toda a família e o receba na Paz. (Mariana Battaza - vice presidente da FBH)."


NOTA DO BLOG 

Uma perda irreparável e uma situação lamentável, o falecimento se deu em função de infeção após uma cirurgia para colocação de uma protese. Uma fatalidade. 


(Maxi Anarelli)


18º Acampamento Integrativo da AHEG

18º  Acampamento da AHEG, Acampamento interativo, promoveu a união entre pessoas com hemofilia, trabalhando aspectos positivos nos que dele participaram. 
Promovido pela AHEG, foi um momento de aprendizado, mas de muita diversão, um crescimento para cada um dos participantes. 

Já na saída animação entre os participante, pausa para foto oficial e pé na estrada....



 Muito agito e animação no interior do ônibus.



Banho pra refrescar, logo na chegada..




Realizado nos Dias 17 e 18 de Agosto 2013 Estamos na 18º edição do acampamento integrativo da AHEG. 


Este evento organizado pela entidade a seus associados de 12 anos acima, apoiado pela sociedade e executado pela diretoria e voluntários. 











Boa diversão e boa comida, pra aguentar tanta agitação tem de alimentar bem...




Churrasco, hora de saborear


Tem como objetivo de aproximar as pessoas para uma troca de experiências, buscar e elevar a alto estima, quebrar preconceitos e motivando a aderência do tratamento explorando ao máximo o seus limites físicos e intelectuais, ter espiritualidade esportiva, cooperativismo e a participação na inclusão social.


Projeto de Recuperação transforma produtos sanguíneos não utilizados de doações de sangue canadenses em medicamento para hemofilia nos países em desenvolvimento

Publicado em 26/9/2013 às 12h00: - Por R7.Com


MONTREAL, 26 de setembro de 2013 

Algo aclamado por acontecer, esta acontecendo pela primeira vez no mundo, proteínas preciosas que sobraram da fabricação de produtos de plasma de doadores de sangue canadenses estão sendo transformadas em tratamentos que salvam vidas e membros de milhares de pessoas que vivem com hemofilia em países em desenvolvimento.

 Doença hemorrágica hereditária e incurável, a hemofilia, afeta cerca de 1 em cada 10.000 pessoas em todo o mundo. Quase setenta e cinco por cento delas recebem pouco ou nenhum tratamento.  
A hemofilia é uma de uma série de tais distúrbios que impedem a coagulação sanguínea adequada. Pessoas com hemofilia experimentam hemorragia interna prolongada, que pode resultar de uma lesão aparentemente menor. 

A hemorragia nas articulações e nos músculos causa dor severa e incapacidade, enquanto o sangramento nos principais órgãos, como o cérebro, pode causar a morte. 

A hemofilia A (falta do fator VIII) é tratada com o fator VIII, uma proteína necessária para a coagulação do sangue. 

A Federação Mundial de Hemofilia (FMH) em parceria com a Canadian Blood Services (CBS) e duas fabricantes de produtos de plasma, anunciou oficialmente em setembro de 2013 o lançamento do Projeto de Recuperação durante o Fórum Global da FMH sobre segurança e distribuição de produtos de tratamento para distúrbios hemorrágicos em Montreal, Canadá, o projeto de recuperação de plasma. 

Este projeto de ajuda humanitária, o primeiro concebido pela Sociedade Canadense de Hemofilia (CHS), tornou-se agora uma realidade depois de doze anos de esforços.

O Projeto de Recuperação  transforma crioprecipitado anteriormente rejeitado de doadores de sangue canadenses em concentrado de fator VIII da BIOTEST, chamado de Haemoctin®, para o tratamento de pessoas com hemofilia. 

Ele será canalizado através do Programa de Ajuda Humanitária da FMH, que se concentra em abastecer os pacientes dos países em desenvolvimento que têm pouco ou nenhum acesso a estes medicamentos que salvam vidas e membros e, caso contrário, correriam o risco de morte ou de grave incapacidade. 

 O Projeto de Recuperação. tem o potencial de melhorar a vida de milhares de pessoas com hemofilia em todo o mundo", disse Alain Weill, presidente da FMH. "

Ele também permite que a FMH planeje cuidadosamente onde e quando esses medicamentos essenciais serão distribuídos, maximizando assim os benefícios deste maravilhoso esforço humanitário." 

Estima-se que em cada ano do projeto, pelo menos cinco milhões de unidades internacionais de fator VIII serão doadas. Isso permitirá o tratamento anual de cerca de 5.000 hemorragias articulares, o sintoma mais comum da hemofilia em crianças e adultos. Sem esses tratamentos, as pessoas com estas hemorragias teriam que suportar semanas de dor excruciante e, com o passar do tempo, graves danos articulares levando à incapacidade. 

Além disso, o tratamento precoce ou a prevenção destas hemorragias significa que os cuidadores: pais, cônjuges, irmãos, não terão que faltar ao trabalho ou à escola para cuidar da pessoa imobilizada em casa ou no hospital. 

Esta é a primeira vez no mundo que essa parceria foi criada para transformar crioprecipitado excedente em fator VIII para fins humanitários.  Os contratos para essa cooperação internacional foram assinados em julho de 2013 e as primeiras etapas da produção e em setembro daquele ano já estavam em curso.

A FMH recebeu as primeiras entregas deste fator VIII em 2014. 
"A CHS estava na origem do Projeto de Recuperação há mais de uma década", disse Craig Upshaw, presidente da Sociedade Canadense de Hemofilia. "Realmente apreciamos como os parceiros foram capazes de passar pelas várias barreiras legais, técnicas, comerciais e regulamentares até obterem sucesso, e espero que outros países sigam o exemplo do Canadá." O fator VIII, uma proteína essencial para a coagulação do sangue, está contido no crioprecipitado, um dos componentes do plasma. 


Nem todo o crioprecipitado contido no plasma de doadores da Canadian Blood Services é necessário para formar o fator VIII para os pacientes canadenses e, até agora, o excesso era descartado. 

Com o Projeto de Recuperação, o crioprecipitado será colhido pela GRIFOLS em sua fábrica nos EUA e transportado pela BIOTEST para a Alemanha para a fabricação. 

Este produto farmacêutico acabado vai ser fabricado e distribuído sob a licença da BIOTEST e com a marca registrada Haemoctin, um produto de fator VIII de elevado grau de pureza e vírus duplamente inativado para o tratamento de hemofilia A. 

Uma parte será comercializada pela BIOTEST e o restante destinado à CBS para doação à FMH. A BIOTEST também apoiará a FMH na distribuição do Haemoctin doado aos países beneficiários. 

A parceria é neutra em termos de custos para todas as partes. "Somos um parceiro orgulhoso no Projeto de Recuperação", disse Ian Mumford, diretor geral de operações da Canadian Blood Services. "Além de maximizar a generosa doação que recebemos de nossos doadores, a persistência e as relações fortes com as partes interessadas que nos trouxeram até aqui ajudarão milhares de pacientes merecedores." Esta doação de Haemoctin foi um marco para a FMH. 

Este projeto vai permitir à FMH expandir seu programa de ajuda humanitária, como parte de suas atividades abrangentes para conseguir tratamento para todas as pessoas com distúrbios hemorrágicos.

 Sobre a hemofilia e outros distúrbios hemorrágicos, Hemofilia, mal de von Willebrand, distúrbios hemorrágicos hereditários e outras deficiências de fatores são distúrbios hemorrágicos vitalícios que impedem que o sangue coagule corretamente. 

Pessoas com distúrbios hemorrágicos não têm o suficiente de um determinado fator de coagulação, uma proteína no sangue que controla o sangramento, ou então ele não funciona corretamente. 

A gravidade do distúrbio hemorrágico de uma pessoa geralmente depende da quantidade do fator de coagulação que está faltando ou não funcionando. As pessoas com hemofilia podem experimentar sangramento descontrolado, que pode resultar de uma lesão aparentemente menor. 

O sangramento em articulações e músculos provoca dor intensa e paralisia, enquanto a hemorragia em órgãos importantes, como o cérebro, pode causar a morte. 


Sobre a BIOTEST AGA BIOTEST - é especialista em hematologia e imunologia inovadoras com a abordagem integrada de um grupo de produtos farmacêuticos e bioterapêuticos, operando em todo o mundo e desenvolve, produz e comercializa medicamentos para o tratamento de doenças do sangue e imunológicas. 


O material de partida principal para os produtos farmacêuticos da BIOTEST é o plasma humano, que é transformado em produtos medicinais e utilizado no tratamento de doenças que ameaçam a vida, tais como distúrbios da coagulação (hemofilia), infecções graves ou distúrbios do sistema imunológico. Visite a BIOTEST on-line em biotest.com.


Sobre a Canadian Blood Services: A Canadian Blood Services é uma organização nacional sem fins lucrativos e beneficente que administra o fornecimento de sangue e hemoderivados em todas as províncias e territórios fora de Quebec. A Canadian Blood Services também supervisiona a OneMatch Stem Cell e a Marrow Network, e fornece a liderança nacional para a doação de órgãos e tecidos e transplantes.  


A Canadian Blood Services opera 42 postos de coleta permanentes e mais de 20 mil postos de doadores anualmente. Os Ministérios provinciais e territoriais da Saúde financiam as operações para a Canadian Blood Services. O governo federal, através da Health Canada, é responsável pela regulação do sistema de sangue. 

Sobre a Sociedade Canadense de Hemofilia: Fundada em 1953, a Sociedade Canadense de Hemofilia (CHS) é uma instituição voluntária de caridade nacional de saúde. Sua missão é melhorar a saúde e a qualidade de vida de todas as pessoas com distúrbios hemorrágicos hereditários e, por fim, encontrar uma cura. Sua visão é a de um mundo livre da dor e do sofrimento de distúrbios hemorrágicos hereditários. A CHS é membro fundador da Federação Mundial de Hemofilia.  Visite a CHS on-line em

Sobre a GRIFOLS -  melhora a vida das pessoas com produtos hospitalares de alta qualidade e serviços inovadores. 

As terapias derivadas de plasma têm registros notáveis de eficácia e segurança e a GRIFOLS também é fabricante líder mundial de dispositivos médicos, analisadores e reagentes utilizados por bancos de sangue, centros de transfusão e laboratórios clínicos. A GRIFOLS é uma das duas fracionadoras personalizadas de plasma para a Canadian Blood Services.


Sobre a Federação Mundial de Hemofilia: Há 50 anos a Federação Mundial de Hemofilia (FMH), uma organização internacional, sem fins lucrativos, vem trabalhando para melhorar a vida de pessoas com hemofilia e outras desordens hemorrágicas hereditárias. 

Fundada em 1963, é uma rede mundial de organizações de pacientes de 122 países e tem reconhecimento oficial da Organização Mundial de Saúde.


Visite a FMH online em www.wfh.org



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