A I Conferência Livre da Artropatia Hemofílica (AH) é parte do projeto Hemofilia em Movimento, desenvolvida pela UFRJ, em parceria com a Federação Brasileira de Hemofilia (FBH) e Associação de Hemofilia e Outras Doenças Hemorrágicas do Rio de Janeiro (AHPAD). 




Com cerca de 20 mil pessoas com hemofilia e demais coagulopatias hereditárias, o Brasil é o 4o país em pacientes cadastrados. 

A principal causa de dor e incapacidade física na hemofilia é a AH, que ainda atinge
grande parte dessa população.

O enfrentamento do problema é uma tarefa da comunidade de hemofilia e dos profissionais e instituições engajados na construção das políticas públicas voltadas à AH.

Local: Auditorio Helio Fraga, 2° Andar, Bloco K - Centro de Ciências da Saúde,Cidade Universitária (UFRJ) Rio de Janeiro - RJ.








09:00 - Abertura - coordenadores do projeto e autoridades presentes
Mesa 1 “Bases da Artropatia Hemofílica” Coordenador: Dra Sandra Sibele - HEMOIBA, PB
09:15 - Diagnóstico e tratamento hematológico da hemofilia - Dra. Marília Renni, HEMORIO
09:30 - Bases Biológicas da Doença de von Willebrand (DvW) - Prof. Francisco Careta, UFES e
FBH
09:45 - Tratamento da DvW - Dra. Cláudia Lorenzato, HEMEPAR
10:00 - Inibidores dos fatores de coagulação - Dra. Mônica Hermida, HEMORIO
10:15 - Bases da AH e seu diagnóstico clínico - Dra. Sylvia Thomas, HUCFF, UFRJ
10:30 - Diagnóstico por imagens da AH - Dra. Ananda Altoé, HUAP, UFF
10:45 - Discussão e perguntas
Mesa 2 “Tratamento da AH e seus desafios” Coordenador: Prof. Francisco Careta, UFES e FBH
11:00 - Tratamento profilático com fatores de coagulação - Dra Sandra Sibele - HEMOIBA, PB
11:15 - A AH nas crianças e adolescentes - Dra. Cláudia Lorenzato, HEMEPAR, PR
11:30 - Inibidores e AH - Dra. Alessandra Prezoti, HEMOES, ES
11:45 - A atenção às coagulopatias hereditárias no RJ – Enf. Sonia Saragosa, HEMORIO, RJ
12:00 - O Controle Social na construção de políticas públicas nas coagulopatias hereditárias -
Christianne Oliveira - Conselheira Nacional de Saúde - Usuários/ FBH
12:15 - Discussão e perguntas
13:30 - Intervalo e brunch
Mesa 3 “Tratamento ortopédico e reabilitação na AH” Coordenador: Prof. Fernando Zikan, UFRJ
14:00 - Órteses e podobarometria na hemofilia - Dra. Simone Souza, Clínica CORPRO, RJ
14:15 - Radiossinoviortese - Dra. Sylvia Thomas, UFRJ
14:30 - Reabilitação no Rio de Janeiro - Dr. Silvio, HEMORIO
14:45 - Fisioterapia onde não há centros especializados – Prof. Fernando Zikan, UFRJ
15:00 - O educador físico na AH - Prof. Diogo Gadelha, HEMORIO
15:15 - As principais cirurgias ortopédicas na hemofilia – Dr. Pedro Henrique Vasconcelos Pinto
HUCFF, UFRJ
15:45 - Discussão e perguntas
16:10 - Encerramento das atividades do dia e reflexões para os Grupos de Trabalho

Novos tratamentos para a doença foram destaque.

Com o objetivo de compartilhar experiências e trazer informações sobre os novos tratamentos, o ‘Encontros Crescer – Para Seu Filho Ser Feliz’ realizado por Roche e Crescer, reuniu pais, mães e especialistas nesta terça (17) no Espaço Buticabeira. 

A hematologista pediátrica do serviço de hemofilias e coagulopatias hereditárias da Unifesp, Christiane Pinto, foi uma das convidadas do evento e explicou que a hemofilia é caracterizada pela dificuldade de formar coágulos no sangue. Isso faz com que as pessoas que tenham a doença demorem mais para parar de sangrar depois de um corte ou machucado. Para ela, a qualidade de vida dos pacientes cresceu muito desde que a profilaxia se tornou acessível em 2011. 



O tratamento consiste em administrar uma concentração de fator de coagulação na veia antes de a criança se envolver em atividades “de risco”, como praticar esportes de quadra ou se divertir no parquinho. Assim, o sangue recebe o que precisa para coagular mais rápido em caso de rompimento de vasos.

 “Hoje em dia, as crianças nos visitam muito pouco, vem só fazer os exames de rotina, o que nos deixa muito contente”, diz Christiane. 



“A hemofilia não pode mais ser um fator limitante para o crescimento, nem infelicidade para um adulto futuro”. 

 Durante o evento, a enfermeira-chefe do Hemocentro da Unicamp, Andréa Sambo, ressaltou a importância de acabar com alguns mitos sobre a doença. “

A hemofilia não é transmitida através do contato com sangue, é genética, e os sangramentos espontâneos são muito raros nos pacientes. Quando uma pessoa com hemofilia se corta, ela vai sangrar assim como quem não tem a doença, não haverá um esguicho extraordinário como muitos pensam. 

A diferença é que o sangramento dela vai levar mais tempo para estancar”, diz. Não é mito, porém, o fato de a doença afetar mais meninos do que meninas, já que o gene que causa a hemofilia é transmitido pela mãe, pelo par de cromossomos sexuais XX. Isso ocorre porque eles recebem um cromossomo X da mãe e um Y do pai – se o X estiver comprometido, ele vai manifestar a doença. 

Já as mulheres recebem um X da mãe e um X do pai, o que faz com que elas sejam apenas portadoras da doença. Para desenvolver a hemofilia, a mulher deve apresentar a mutação nos dois cromossomos X, o que é bem mais raro. Quando acontece, ela geralmente é portadora sintomática – hemofílicas verdadeiras são ainda mais raras. 



Os sintomas costumam ser mais brandos que os do homem. 

Os pais ouviram atentos aos detalhes das explicações da Dra. Chris. Eles puderam fazer perguntas na hora .



“Quanto mais falamos sobre hemofilia, em eventos e reportagens como essas, mais ajudamos a incluir as crianças com a doença. É importante sabermos que, com os tratamentos atuais, elas não precisam mais viver em uma redoma”, afirma. A editora-chefe da Crescer, Ana Paula Pontes, também ressaltou a importância da discussão. “Trocar experiências com especialistas e com pais e mães que lidam com a doença dos filhos expande nosso olhar sobre a melhor maneira de incluir as crianças com hemofilia e proporcionar ainda mais qualidade de vida para elas”. 

 Aprender mais sobre o tema foi um dos aspectos que motivou a apresentadora do Bem Estar, Mariana Ferrão, mãe de Miguel, de 4 anos, João, 2, a participar do evento. “Pode parecer um tema de difícil acesso, pois o número de pessoas que tem a doença é relativamente pequeno, mas quando você vê o impacto que isso tem na vida das famílias, percebe que é algo que envolve a sociedade inteira. Meus filhos não tem hemofilia, mas pretendo conversar com eles sobre o tema. As crianças costumam estar até mais preparadas para lidar com o diferente do que a gente”, defende. 

 Outro destaque do ‘Encontros Crescer – Para Seu Filho Ser Feliz’ foi o depoimento de Rosana Vasconcelos, mãe de três filhos com hemofilia, Rafael, de 30 anos, Pedro Henrique, 27 e Paulo Luís, 14. Como já passou pelos desafios da infância do trio, ela deixou um recado para quem ainda está nessa fase: 



 "Vim em busca de troca de informações e experiências. Meu filho foi diagnosticado com Hemofilia A Grave com 1 ano e 3 meses, depois que caiu e bateu a boca, tendo um sangramento que não parava. Colocávamos gelo e nada. Resolvemos levá-lo então ao cirurgião buco-maxilo-facial, que não descobriu a solução para o problema.

 Depois de 3 dias perdendo sangue e já desfalecendo, minha mãe lembrou que um tio meu tinha hemofilia. Mas até então os médicos nem citaram essa hipótese. Fomos direto para um hospital de transplantes e chegando lá meu filho foi imediatamente levado à UTI. Ali começou a profilaxia, e desde então temos cuidado redobrado com ele. Dentro dos limites dele, ele tem consciência do que pode e não pode fazer e aceita bem a convivência com a doença. Se ele chega ao médico com a garganta inflamada, por exemplo, ele mesmo já fala que não pode tomar injeção porque tem hemofilia. 

Ele sabe o nome da medicação e já está aprendendo a preparar. Claro que não é fácil, especialmente no início, mas tive a sorte de ter um companheiro que mesmo não sendo o pai biológico do meu filho faz questão de nos apoiar e ajudar no que ele pode. Sem ele, eu não teria estrutura para correr atrás de tudo sozinha". 

"Fiquei sabendo do evento pelo Facebook e nunca tinha ouvido falar sobre o tema. Fiz uma busca para entender melhor sobre a doença e vi que tinha um mundo desconhecido ali. Estou aqui hoje porque é um assunto interessante e acho importante falar sobre o que não é muito comuns na vida da maioria das pessoas. Não é porque não tenho e não convivo com isso que não preciso saber. Eu quero aprender a conviver com essas pessoas e acolher da forma certa". Cintia Ribeiro Tukahara, 32 anos, Ryu, 4 anos e Ivy, 1 ano e 6 meses. 

 "Tenho um filho adolescente com Hemofilia A Grave e, desde que o adotei sempre soube da doença. Luto todo dia para que ela seja conhecida e a informação se espalhe. E foi em busca de conhecimento que cheguei até a Federação Brasileira de Hemofilia, há mais ou menos 10 anos. 

A proximidade com o tema e as questões da Federação foram se tornando cada vez mais frequentes na minha vida e em 2015 me tornei presidente lá. Tudo o que aprendi e desenvolvemos foi muito importante não só para o meu filho, como para os filhos de muitos pais. Advogamos junto ao governo por melhores tratamentos para as pessoas com hemofilia. Dentro das limitações, meu filho se desenvolveu muito bem. Posso dizer que ele leva uma vida normal, apenas respeita o seu corpo, mas não deixa de fazer nada que já está na rotina dele por conta da doença. Nunca tive um grande drama por ter um filho com hemofilia. Não passei pela surpresa da descoberta. Pelo contrário: eu escolhi ter um filho com hemofilia". Mariana Battazza Freire, psicóloga e ex-presidente da Federação Brasileira de Hemofilia, 43 anos, mãe de Fábio, 17 anos.

FONTE: Revista Crescer, Editora Globo.

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 O presidente Michel Temer anunciou R$ 642,9 milhões para concluir a fábrica da Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia (Hemobrás) em Goiana, na Região Metropolitana do Recife, junto com anuncio da assinatura do protocolo de intenção de uma nova parceria tecnológica firmada entre a Hemobrás/Ministério da Saúde e Tecpar/Octapharma, para transferência de tecnologia. Com os novos investimentos, a fábrica deverá estar concluída em dois anos. Segundo Temer, os incentivos realizados na fábrica vêm em resposta à dimensão e importância da Hemobrás para a produção de hemoderivados. "Nós estamos ligando a responsabilidade fiscal com a responsabilidade social", considerou. Do total de investimentos, R$ 195,5 milhões foram destinados pelo Ministério da Saúde; R$ 101,1 milhões de recursos próprios da Hemobrás e R$ 346,2 milhões deverão ser destinados da nova parceira, a Octapharma. O novo parceiro tecnológico poderá substituir a empresa francesa LFB.

 Para o ministro da Saúde, Ricardo Barros, o investimento na fábrica terá retorno. “Quando a fábrica entrar em funcionamento, vamos economizar R$ 600 milhões por ano, por fracionarmos aqui o sangue que nós, hoje, mandamos para o exterior para ser fracionado e devolvido para o Brasil. Portanto, é um investimento que se paga muito rapidamente e que permitirá a solução de diversos outros problemas que temos”, explica Barros. Ao todo, serão produzidos os seis hemoderivados de maior consumo no mundo e que atualmente são 100% importados (albumina, imunoglobulina, fatores de coagulação VIII e IX plasmáticos, fator de von Willebrand e complexo protrombínico). 

Com o novo acordo, o Instituto de Tecnologia do Paraná (Tecpar) ficará com a função de gerir o plasma colhido na região centro-sul e sudeste do país, além do processamento inicial, logística e o controle de qualidade e envase do produto. Já a Hemobrás ficará com o processamento efetivo, a gestão do plasma nas demais áreas do país, o fracionamento e, também, com o envase dos hemoderivados. À Octapharma caberá transferir a tecnologia às empresas públicas e garantir o investimento para a produção no país. O ministro Ricardo Barros ainda garantiu a construção da fábrica de Fator VIII Recombinante no complexo da Hemobrás. “Está autorizado a diretoria da Hemobrás a construção da fábrica de fator VIII recombinante que está em negociações com a Shire e há outros parceiros tecnológicos dispostos a construir a fábrica com recursos próprios, e parcerias no empreendimento”, afirmou.

O fator de coagulação VIII recombinante, é obtido por meio de engenharia genética e considerado como o tratamento mais moderno no mundo para a hemofilia tipo A. Esses produtos são fundamentais para portadores de hemofilia, imunodeficiências primárias, cânceres, cirrose, queimaduras graves, crianças com Aids e pessoas em terapia intensiva. O Ministério da Saúde implementa, com esses investimentos, importantes soluções para o avanço da política de sangue do país. Segundo Hemofilia News ficou sabendo ainda é um protocolo de intenções. Estamos de olho. 

A Hemobrás é fundamental para o Brasil. Entenda o novo capítulo da novela Hemobras com anúncio de novos investimentos e exclusivo e em primeira mão resposta as principais dúvidas que Hemofilia News apurou. Como isso afeta o tratamento da hemofilia no Brasil. O anuncio de R$ 642,9 milhões para conclusão da fábrica da Hemobrás) em Goiana, na Região Metropolitana do Recife, no dia 23 de março pelo próprio presidente da República, trouxe a promessa de nova esperança rumo a um desfecho da novela Hemobrás, mas não invalida alguns questionamentos em relação a Hemobras. 
Informações da imprensa deram a notícia da assinatura de um contrato de transferência de tecnologia, mas fontes informaram à Hemofilia News, que na verdade foi assinado um protocolo de intenções sobre a transferência de tecnologia. O que foi corrigido em primeira mão aqui. Posteriormente oficialmente foi divulgado, que para o governo a parceria é chamada de “memorando de entendimentos para fracionamentos plasmáticos. 

 Como se sabe a duas formas de medicamentos para hemofilia, plasmáticos e Recombinantes. E havia contratos anteriores de transferência com a LFB para plasmáticos e com a Shire para recombinantes. O primeiro paralisado já a algum tempo e o segundo fora cancelado em julho de 2017, causando polêmicas e discussões e que a Justiça havia determinado a manutenção. Não havia ficado claro se esse memorando de intenções trata de plasmáticos, recombinantes ou ambos. Sendo que a uma compra de recombinantes feita a Shire, com o pedido feito em atraso pelo governo, e que deve ser entregue. A Posição da Shire Hemofilia News apurou e em primeiro mão. Foi procurado o Ministério da Saúde, que não respondeu e a Shire. A Shire apresentou seu posicionamento oficial e respondeu a perguntas do blog. Segundo a Shire “O anúncio do Governo Federal refere-se ao fracionamento de plasma e não possui relação com a Parceria de Desenvolvimento Produtivo (PDP) entre Shire e Hemobrás, que teria como objeto da parceria o Fator VIII recombinante (rFVIII) para o tratamento de hemofilia A. Abastecimento de Fator Sobre as compras de recombinantes, de acordo com a PDP, a Shire deve transferir a tecnologia de produção do fator VIII recombinante e, durante o período de transferência da tecnologia, a Shire fornece rFVIII à Hemobrás. 

A Hemobrás, então, revende o rFVIII ao Ministério da Saúde (MS) mediante contratos anuais. Ainda segundo a Shire a última compra Fator VIII recombinante (rFVIII) pela Hemobrás foi entregue em 31 de janeiro de 2018. A outra compra de fator a ser entregue, esse pedido foi feito também com atraso. A Shire não respondeu sobre ele. Mas enfatizou que, no momento, não há risco de desabastecimento. A Shire também falou sobre o plano de reestruturação da PDP, elaborado em conjunto pela Shire e Hemobrás e que segundo ela, inclui investimentos que podem chegar a U$ 293 milhões para finalização da fábrica de produção de recombinantes da Hemobrás em Goiana/PE, e permanece pendente de análise desde 24 de julho de 2017 perante o Ministério da Saúde.

 Na resposta, a Shire está empenhada em garantir que os pacientes com hemofilia continuem recebendo o tratamento vital de que precisam, e em preservar todos os investimentos já realizados pela Hemobrás em Pernambuco para permitir a fabricação futura do fator VIII recombinante no Brasil.”

 Segundo o Ministério da Saúde com a novac parceria tecnológica firmada entre a Hemobrás/Ministério da Saúde e Tecpar/Octapharma, e os investimentos a Hemobrás pode ficar pronta em até dois anos. Do total de investimentos, R$ 195,5 milhões foram destinados pelo Ministério da Saúde; R$ 101,1 milhões de recursos próprios da Hemobrás e R$ 346,2 milhões deverão ser destinados da nova parceira, a Octapharma. 

 Outra dúvida que fica, e que, segundo o Ministerio da Saude, o novo parceiro tecnológico poderá substituir a empresa francesa LFB. Mas esse contrato se encontra pendente e não se sabe como ficará, a pergunta é, se isso for tido como quebra de contrato com a LFB ela pode vir a pedir seus direitos. Seja como for a Hemobrás é importante para autonomia e segurança para o fornecimento de medicamentos para tratamento da hemofilia. 



   O procurador Marinus Marsico, que atua no Ministério Público junto ao Tribunal de Contas da União (MPTCU), até mesmo havia cobrado uma punição ao ministro da Saúde, o paranaense Ricardo Barros (PP), por uma “sequência de atos e omissões” para “arruinar” a Parceria de Desenvolvimento Produtivo (PDP) entre a estatal Hemobrás, localizada em Pernambuco, e a empresa estrangeira Shire Farmacêutica Brasil.  Na quarta-feira (21/3/2018), no âmbito de uma representação sobre o “caso Hemobrás”, em trâmite no TCU desde julho de 2017, o procurador entrou com um pedido de medida cautelar para afastar temporariamente o paranaense do cargo de ministro da Saúde e, no mérito, para aplicar contra ele sanções de multa e de inabilitação para o exercício de cargo em comissão e função de confiança. No ano passado, o Ministério Público Federal (MPF) de Pernambuco também já havia pedido à Justiça Federal o afastamento do político, sem sucesso. A despeito disso, Ricardo Barros já anunciou que irá deixar a pasta da Saúde, reassumindo a cadeira na Câmara dos Deputados, entre segunda-feira (26) e terça-feira (27). A desincompatibilização é obrigatória para quem pretende disputar as eleições de outubro e Barros vai tentar conquistar mais um mandato de deputado federal pelo PP do Paraná. Com o afastamento do pepista da Esplanada dos Ministérios, o primeiro pedido do procurador deve perder o objeto. Ainda assim, o TCU pode concordar em aplicar sanções a Ricardo Barros. No pedido de medida cautelar, obtido pela Gazeta do Povo, o procurador narra uma série de situações nas quais Ricardo Barros demonstraria “obstinada” intenção de “arruinar” a PDP, “em flagrante descumprimento de decisões do TCU e do Poder Judiciário”, “sujeitando as atividades da Hemobrás a riscos de prejuízos graves e irreparáveis”. “Como documentado neste processo de representação, a partir de meados de 2017 foi desencadeada no âmbito do Ministério da Saúde – com participação direta do senhor Ricardo Barros, titular da pasta – sequência de atos e omissões tendentes a fulminar a vigente PDP do Fator VIII recombinante (Hemobrás/Shire) e substituí-la por outros negócios, alterando-se partícipes da transferência de tecnologia e/ou fornecedor do insumo (Tecpar/Octapharma), chegando-se até mesmo a tratativas visando à construção de uma nova fábrica em Maringá/PR, apesar dos vultosos investimentos já realizados no parque fabril da Hemobrás em Goiana/PE e das graves consequências de uma ruptura unilateral da PDP vigente”, resume Marsico. O procurador lembra, por exemplo, que o TCU, em dezembro do ano passado, havia dado um prazo de 30 dias para o Ministério da Saúde resolver o impasse. A partir daí, a pasta já pediu duas prorrogações do prazo. Há uma “demora excessiva para analisar e deliberar sobre a proposta de reestruturação da PDP (feita pela Shire)”, pontua Marsico. Outro lado Procurado, o Ministério da Saúde enviou uma nota, na qual informa, primeiro, que “as novas etapas de transferência de tecnologia estão em análise pelos Comitês de Avaliação e Deliberativo do Grupo Executivo do Complexo Industrial da Saúde”. Em seguida, a nota faz críticas à PDP: “Na avaliação do Ministério da Saúde, trata-se de uma proteção de mercado da Hemobrás e sua parceira comercial, o que provoca um prejuízo aos cofres públicos de, pelo menos, R$ 142,6 milhões”. “A Hemobrás oferece cada unidade a R$ 1,11 e recusou a redução do preço. Empresas concorrentes ofereceram oficialmente à pasta o mesmo produto com valores entre R$ 0,74 e R$ 0,78. É reconhecido que processos de licitação tendem a diminuir os preços devido à disputa entre os participantes. O valor que poderia ser economizado equivale a aquisição de 36 milhões de doses de vacina contra febre amarela. 

O Ministério da Saúde buscará ressarcimento dos valores pagos acima do mercado”, continua a nota. Ao final da manifestação, o Ministério da Saúde ainda destaca que “as etapas de transferência de tecnologia não foram cumpridas” e afirma que “a demanda supera o contrato vigente com a empresa pública”. Nesta sexta-feira (23), no final da tarde, Ricardo Barros e o presidente da República Michel Temer fazem uma visita à Hemobrás, em Pernambuco. 

Criada em 2004 com a função social de fornecer medicamentos hemoderivados ou produzidos por biotecnologia, a Hemobrás firmou a PDP com a Shire no final de 2012. Ao longo da vigência da PDP, ou seja, até o ano de 2024, a Shire repassaria para a Hemobrás toda a tecnologia envolvida na produção do Fator VIII recombinante. Em troca, durante a vigência da PDP, o Ministério da Saúde compraria o medicamento (Fator VIII recombinante) produzido pela Shire. E, ao final da PDP, a Hemobrás teria o domínio da tecnologia para ela própria fabricar o medicamento, abastecendo o mercado interno, um dos maiores do mundo. Em meados de 2017, contudo, alegando atrasos na transferência de tecnologia, o Ministério da Saúde suspendeu a PDP, o que gerou contestações do MPTCU, do MPF-PE, da Shire e da própria Hemobrás. A Shire e a Hemobrás reconhecem atrasos no processo de transferência tecnológica, mas argumentam que isso ocorreu devido a falhas nos repasses da União à estatal. Além disso, embora a Shire tenha feito uma proposta de reestruturação da PDP, prevendo investimentos na Hemobrás e perdão de juros de dívidas, a empresa estrangeira alega que o Ministério da Saúde não tem dado retorno. Diante do imbróglio, o TCU determinou à pasta, em dezembro último, um desfecho para o caso, em 30 dias: se a opção for pela continuidade da parceria, o Ministério da Saúde deverá atualizar o cronograma de transferência de tecnologia. Se a deliberação for pelo rompimento, a pasta deverá comprovar a vantagem econômica e o interesse público da medida, “considerando o montante de recursos já despendido” no complexo da Hemobrás. Interesse eleitoral Para o MPTCU, Ricardo Barros tem interferido na questão por interesses pessoais. O Instituto de Tecnologia do Paraná (Tecpar), ligado ao governo do Paraná, já apresentou ao Ministério da Saúde uma proposta de parceria semelhante, mas na qual a Shire seria substituída pela Octapharma. 

Neste caso, a produção do Fator VIII recombinante ficaria concentrada em uma fábrica do Tecpar em Maringá, reduto eleitoral da família Barros. A indiscutível necessidade da construção de uma fábrica de hemoderivados no Brasil, tem se arrastado por anos, e virou nos últimos meses uma novela, que a cada dia traz novos capítulos que conduzem a mais incertezas e dúvidas sobre o futuro deste projeto. A construção da Hemobrás se arrasta há décadas, sendo que esta sendo construída em Goiana, Pernambuco, sem nunca ter produzido uma gota sequer de fator, nem plasmático e nem recombinante. Os dois são importantes estrategicamente para o tratamento da hemofilia. 

Nove anos e R$ 239,4 milhões em verbas públicas depois, nenhuma única gota de plasma foi processada ainda na instalação, hoje um grande "elefante branco", Com cerca de 10 mil metros quadrado abandonados e relegados ao descaso. 

Pela proposta nova , um consórcio seria formado entre os laboratórios públicos estaduais Butantã (SP), Tecpar (PR), a estatal do sangue Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia (Hemobrás) e a empresa suíça Octapharma. Unidas, as fábricas abasteceriam o mercado de produtos derivados de sangue do País. Numa segunda etapa, forneceriam para a América Latina. Barros negocia pessoalmente o acordo que, assegura, “resolveria o problema do sangue no Brasil”. O novo acordo tem como previsão que a Octapharma invista US$ 500 milhões na produção de hemoderivados no Brasil; deste total, US$ 250 milhões seriam destinados à construção da fábrica do Tecpar em Maringá, US$ 200 milhões para adequação da fábrica da Hemobrás e US$ 50 milhões ao Butantan (antiga fábrica abandonada em São Paulo). Em contrapartida, a Octapharma teria o monopólio da venda dos produtos no mercado nacional até que sejam completadas todas as etapas do acordo de transferência de tecnologia. O prazo para isso ocorrer, porém, não está claro.  Outro ponto em discussão é a divisão da produção pelas empresas. Segundo o Ministério da Saúde, a idéia é produzir, principalmente, hemoderivados como a imunoglobulina, albumina e os fatores recombinantes 8 e 9. Pela divisão em estudo, a idéia é deixar a produção dos fatores recombinantes para o Tecpar e os demais hemoderivados para as outras duas empresas. Os recombinantes, porém, são considerados mais caros. Segundo o diretor-presidente do Tecpar, Júlio Félix, a divisão ocorre devido ao fato das outras duas empresas já terem projetos para produção dos demais produtos;a Hemobrás, porém, também teria a do fator 8. Queremos somar as competências. Não importa quem faz o quê, porque o resultado é divido entre os três, diz. O ministro, porém, admite que, embora sócias em iguais condições, a divisão dos recursos pode ser feita de acordo com a cota de cada uma das empresas no consórcio. Ainda segundo Barros, o fim dos contratos atuais de transferência de tecnologia da Hemobrás ocorre devido à falta de recursos orçamentários para conclusão da fábrica da Hemobrás em Goiana (PE). Como não temos esse recurso, comecei a buscar parceiros privados. E apareceu o Tecpar com essa proposta [com a Octapharma] Mas o fato de uma das fábricas a ser construída, ter como destino o reduto eleitoral do Ministro da Saúde levantou denuncias de que haveria interesses pessoais no cancelamento do contrato e nas mudanças na construção da fábrica de hemoderivados. Questionado sobre a escolha de fazer a fábrica em Maringá, o ministro diz que a empresa já tinha o terreno, doado pela prefeitura há quatro anos. Caso o acordo seja concretizado, a previsão é que a Octapharma invista US$ 500 milhões na produção de hemoderivados no Brasil; deste total, US$ 250 milhões seriam destinados à construção da fábrica do Tecpar em Maringá, US$ 200 milhões para adequação da fábrica da Hemobrás e US$ 50 milhões ao Butantan. A proposta, também chamou a atenção do Ministério Público e o TCU, que ainda no mês de julho de 2017, fizeram um pedido formal de esclarecimentos sobre o caso. “É preciso que ele apresente as justificativas legais, técnicas e sobretudo, quais as vantagens econômicas de um acordo como esse”, disse o procurador junto ao TCU, Marinus Marsico. Deputados e senadores de Pernambuco também fizeram criticas e denuncias de interesses pessoais do ministro nas mudanças. De acordo com o deputado federal João Fernando Coutinho (PSB), que coordena a bancada de Pernambuco, há grande risco financeiro e técnico à indústria nacional e local com a mudança de plano. A Hemobrás tem a atualmente a Parceria de Desenvolvimento Produtivo (PDP) com o laboratório francês Baxter/Shire, que prevê, até 2023 (iniciado em 2013), receber toda a tecnologia para produzir em território nacional o fator recombinante VIII, que hoje é importado. “A empresa não descarta negociar prazos e valores para manter o contrato vigente, inclusive fazendo investimentos”, destacou Coutinho, citando o pedido de liminar do MPF para que o TCU interrompesse a suspensão do contrato e avançasse em uma readequação do projeto. 
De acordo com o senador Humberto Costa (PT), a bancada vem trabalhando com unidade. “É preciso deixar claro que essa tentativa do ministro pode tornar a fábrica daqui obsoleta. A produção a partir do fracionamento do sangue tem os dias contados. Se apenas essa etapa ficar por aqui, a tendência é inviabilizar o projeto. Indo para o Paraná a produção do fator VIII recombinante, a fábrica pernambucana teria a função única de fracionar o sangue e fazer embalagem. E com R$ 200 milhões dá para concluir o projeto no estado.
O secretário de Desenvolvimento Econômico e vice-governador, Raul Henry (PMDB), trata como inaceitável a proposta de transferir para o Paraná. “Estamos falando de R$ 1 bilhão já investidos em um formato que pode ser revisto. Há parceiros internacionais querendo investir no negócio que podem ser integrados a uma nova engenharia. Já procuramos o ministro-chefe da Casa Civil, Eliseu Padilha, para que o assunto seja levado diretamente ao presidente Temer”. No dia 10 de agosto, o presidente Michel Temer (PMDB) assumiu a questão da transferência de parte das atribuições da Hemobrás para uma nova fábrica de hemoderivados que poderá ser construída em Maringá, no Paraná. Na semana passada, Temer recebeu os deputados pernambucanos Augusto Coutinho (SD) e Cadoca (Sem Partido), quando o assunto foi tratado. “Fiquem tranqüilos. Já chamei para mim e já conversei com o Ricardo”, afirmou o presidente aos parlamentares pernambucanos, referindo-se ao ministro da Saúde, Ricardo Barros. Temer teria assegurado, também, que esse assunto não avançaria sem a anuência dele, afirmando que ministro da Saúde não atuará à revelia - “Fiquem tranqüilos. Já chamei para mim e já conversei com o Ricardo”, disse Temer a deputados. Um dia antes (9 de agosto), em entrevista à Rádio Jornal, Barros foi enfático ao afirmar que já tinha a solução para a conclusão da fábrica em Goiana, na Mata Norte, através de uma PPP com a empresa irlandesa Shire, e que não iria entrar em questão de “bairrismo”. O ministro disse, ainda, que a fábrica em Pernambuco era um “esqueleto”. “A gente tem um esqueleto de uma fábrica aí há muitos anos e eu consegui o investidor para terminar esse esqueleto e por para funcionar a fábrica (...) Eu não vou aceitar essa discussão bairrista, nós temos que resolver o problema e eu estou com a solução para fazer funcionar essa fábrica que recebi anos sem funcionar e inacabada. Eu tenho a solução. Espero que Pernambuco receba de braços abertos à solução desse problema”, declarou o ministro da Saúde. Depois das afirmações do presidente, assumir a responsabilidade sobre o caso da transferência de parte das atribuições da Hemobrás, em 15 de agosto, o Ministério Público Federal (MPF) em Pernambuco expediu três recomendações para impedir a adoção de medidas "sem embasamentos científico, técnico e legal" relativas a mudanças na Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia (Hemobrás). 

A procuradora da República argumenta que é urgente a necessidade de adoção de providências pelos órgãos responsáveis para impedir prejuízos econômicos, financeiros e operacionais a Hemobrás, aos processos de aquisição de tecnologias e ao interesse público. O MPF também visa garantir o aprimoramento do Programa de Tratamento das Coagulopatias. Uma reunião da bancada pernambucana com o ministro Ricardo Barros, aconteceu ainda no dia 15 de agosto, às 18h e foi anunciado que o Ministério da Saúde faria negociações com os investidores detentores de tecnologia para manter a construção da fábrica de Fator VIII recombinante, no complexo de Goiana, em Pernambuco. O comunicado de Barros representa um recuo na intenção dele de construir uma fábrica de hemoderivados em Maringá (PR), seu reduto eleitoral, que na opinião de alguns, poderia significar um desmonte da Hemobrás que está sendo construída em Pernambuco, e que provocou intensa mobilização da bancada pernambucana. A decisão se deu após a reunião, entre Barros e os ministros pernambucanos. O encontro ocorreu por orientação do presidente Michel Temer. Segue abaixo o comunicado na íntegra: "Por orientação do presidente da República, Michel Temer, o ministro da Saúde, Ricardo Barros, reuniu-se, nesta terça-feira (15), em Brasília (DF), com os ministros pernambucanos do Governo Federal: Mendonça Filho (Educação), Bruno Araújo (Cidades), Fernando Coelho Filho (Minas e Energia) e Raul Jungmann (Defesa) para tratar do projeto da Hemobrás. Após o encontro, o Ministério da Saúde anunciou que fará negociações com os investidores detentores de tecnologia para iniciar a construção de uma fábrica de Fator VIII recombinante, no complexo de Goiana, em Pernambuco. Após a notificação do Ministério da Saúde, a empresa Shire aumentou a proposta de investimento anteriormente apresentada a Hemobrás, em Pernambuco, de US$ 30 milhões para US$ 300 milhões para construir uma fábrica de Fator VIII recombinante, no complexo de Goiana (PE). A construção da fábrica era uma obrigação não cumprida pela Hemobrás. Em função das negociações iniciadas pelo Ministério da Saúde, a empresa Shire apresentou nova proposta, com novos investimentos privados. Em razão da crise fiscal do país, a busca do Ministério da Saúde é realizar investimentos sem novos recursos públicos para esta finalidade, arcando somente com a compra centralizada de hemoderivados. Provocada pela proposta da Octapharma para a construção de fábrica no Brasil, a empresa Shire se manifestou interessada em realizar investimentos e manter a Parceria para o Desenvolvimento Produtivo (PDP) com a Hemobrás. A conclusão de fábrica para fracionamento de plasma humano, que está inacabada no complexo de Goiana (PE) e que também requer investimento privado, será objeto de outra negociação, uma vez que não está contemplada na proposta da Shire."

 Questionado sobre o caso, o Ministério da Saúde afirma que eventual parceria da Octopharma deverá ser feita obedecendo a todos os preceitos legais pertinentes, inclusive com as salvaguardas em relação à possibilidade de descumprimento da parceria Em nota, a Hemobrás afirma que está disponível a discutir alternativas que visem a consolidação da Política Nacional do Sangue e se traduza em benefício no tratamento de doenças e coagulopatias. A empresa diz ainda que trabalha no encerramento de um inventário para que possa dar continuidade ao restante da obra em Goiana (PE). O prazo para finalização é 2019. Já o Instituto Butantan informou que tem uma fábrica de hemoderivados pronta, equipada, aguardando um parceiro para iniciar a produção. Sobre o consórcio, afirma que ainda não recebeu nenhuma proposta efetiva do Ministério da Saúde
​ 12/06/2017 - 21:57 O Ministério Público junto ao TCU (Tribunal de Contas da União) irá avaliar uma proposta em negociação no Ministério da Saúde que envolve a instalação de uma fábrica de derivados do sangue –os chamados hemoderivados– em Maringá, reduto eleitoral do titular da pasta, Ricardo Barros Segundo o ministro, que coordena diretamente as negociações, a ideia é "tentar uma solução global" para resolver o problema de fornecimento desses produtos no país, usados no tratamento de doenças como a hemofilia. O projeto prevê a formação de um consórcio entre o laboratório Tecpar (Instituto de Tecnologia do Paraná), responsável pela fábrica em Maringá, o Instituto Butantan e a Hemobrás (Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia), em parceria com a empresa suíça Octapharma. Pelo modelo, as empresas dividiriam a fabricação de hemoderivados para fornecimento ao mercado nacional e exterior. A proposta foi revelada pelo jornal "O Estado de S.Paulo", e confirmada pela Folha. A nova negociação, porém, tem gerado dúvidas entre representantes dos órgãos de controle, que temem prejuízos à União com o fim dos atuais contratos da Hemobrás, que até então adquiria parte dos produtos por meio de transferência de tecnologia de outras duas empresas do exterior. Soma-se ao impasse o fato de que a construção de uma fábrica da Hemobrás em Goiana (PE), iniciada em 2010 para permitir a produção desses produtos no país, ainda não foi concluída. O procurador do Ministério Público junto ao TCU, Marinus Marsico, enviou um pedido de esclarecimentos ao Ministério da Saúde sobre a situação da Hemobrás e a proposta do novo consórcio. "Queremos saber porque está ocorrendo isso, se [o consórcio] é mais econômico do que a solução que foi contratada, e se pode gerar indenizações. Esse contrato [da Hemobrás] terá que ser rescindido e isso pode gerar custos à União", afirma. Outra preocupação ocorre em relação ao modelo de contrato e parceria com a Octapharma. A empresa, citada no escândalo da Máfia dos Vampiros, de 2004, foi condenada pelo Cade (Conselho Administrativo de Defesa Econômica) em 2016 por formação de cartel na venda de hemoderivados ao Ministério da Saúde. Questionado sobre o caso, o Ministério da Saúde afirma que "eventual parceria da Octopharma deverá ser feita obedecendo a todos os preceitos legais pertinentes, inclusive com as salvaguardas em relação à possibilidade de descumprimento da parceria". Caso o acordo seja concretizado, a previsão é que a Octapharma invista US$ 500 milhões na produção de hemoderivados no Brasil –deste total, US$ 250 milhões seriam destinados à construção da fábrica do Tecpar em Maringá, US$ 200 milhões para adequação da fábrica da Hemobrás e US$ 50 milhões ao Butantan. Em contrapartida, a Octapharma teria o monopólio da venda dos produtos no mercado nacional até que sejam completadas todas as etapas do acordo de transferência de tecnologia. O prazo para isso ocorrer, porém, não está claro. Em geral, acordos de transferência de tecnologia duram cerca de dez anos. O modelo em estudo no Ministério da Saúde, porém, prevê que o contrato com a Octapharma dure até 25 anos. Outro ponto em discussão é a divisão da produção pelas empresas. Segundo o Ministério da Saúde, a ideia é produzir, principalmente, hemoderivados como a imunoglobulina, albumina e os fatores recombinantes 8 e 9. Pela divisão em estudo, a ideia é deixar a produção dos fatores recombinantes para o Tecpar e os demais hemoderivados para as outras duas empresas. Os recombinantes, porém, são considerado mais caros. Segundo o diretor-presidente do Tecpar, Júlio Félix, a divisão ocorre devido ao fato das outras duas empresas já terem projetos para produção dos demais produtos –a Hemobrás, porém, também teria a do fator 8. "Queremos somar as competências. Não importa quem faz o quê, porque o resultado é divido entre os três", diz. O ministro, porém, admite que, embora "sócias em iguais condições", a divisão dos recursos pode ser feita de acordo com a "cota" de cada uma das empresas no consórcio. Segundo Barros, o fim dos contratos atuais de transferência de tecnologia da Hemobrás ocorre devido à falta de recursos orçamentários para conclusão da fábrica da Hemobrás em Goiana (PE). "Como não temos esse recurso, comecei a buscar parceiros privados. E apareceu o Tecpar com essa proposta [com a Octapharma]". Questionado sobre a escolha de fazer a fábrica em Maringá, o ministro diz que a empresa já tinha o terreno, doado pela prefeitura há quatro anos. Em nota, a Hemobrás afirma que "está disponível a discutir alternativas que visem a consolidação da Política Nacional do Sangue e se traduza em benefício no tratamento de doenças e coagulopatias". A empresa diz ainda que trabalha no encerramento de um inventário para que possa dar continuidade ao restante da obra em Goiana (PE). O prazo para finalização é 2019. Já o Instituto Butantan informou que "tem uma fábrica de hemoderivados pronta, equipada, aguardando um parceiro para iniciar a produção". Sobre o consórcio, afirma que ainda não recebeu "nenhuma proposta efetiva do Ministério da Saúde. Não cabe à imprensa fazer julgamento, mas apresentar os fatos. Mas fato é que, as ações do Ministro Ricardo Barros é quem tem lhe trazido problemas e gerado polemicas. No dia 19 de fevereiro de 2018, novamente o MPF-PE pediu afastamento do ministro da Saúde, compra de medicamento para tratamento de hemofilia, prevista não teria sido feita. Em 06 de março a compra foi anunciada, mas com atraso que poderia comprometer o abastecimento da medicação em questão, pois os estoques teriam previsão de durar até maio. Já em 2017 impasses com a quebra de um contrato de transferência de tecnologia para produção do medicamento recombinante para hemofilia, mudanças na construção da Hemobrás e no modelo de compra do medicamento levaram ao primeiro pedido de saída do ministro pelo MPF-PE. Mas e m 24 de outubro de 2017, a 3ª vara federal em Pernambuco não acatou o pedido do Ministério Público Federal (MPF) de afastamento do ministro da Saúde, Ricardo Barros (PP), mas o juiz federal Frederico José Pinto de Azevedo disse, na mesma decisão, determinava que o contrato estabelecido pela Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia (Membras) deveria ser mantido e que caberia ao ministro cumprira lei. A época, o juiz determinou que a União efetivasse a compra do Fator VIII dentro do acordo firmado em 2012, de Parceria para Desenvolvimento Produtivo (PDP) existente entre a Membras e a Shire, devendo justificar eventual compra fora deste padrão, com a continuação do contrato 73/2017, até posterior decisão. O Ministério da Saúde havia suspendido em julho de 2017 a Parceria de Desenvolvimento Produtivo (PDP) do Fator VIII recombinante, firmado em 2012 com a estatal e com a empresa Shire, o acordo previa a transferência de tecnologia progressiva para a produção do hemoderivado. A decisão do governo foi comunicada à Hemobrás no dia 13 de julho de 2017 e comprometia também compra deste medicamento. A suspensão da parceria ocorria um mês depois de o ministro da Saúde, Ricardo Barros, ter dado início pessoalmente a uma negociação que previa a construção de uma nova fábrica de hemoderivados em Maringá (PR), seu reduto eleitoral. Pela proposta, um consórcio seria formado entre os laboratórios públicos estaduais Butantã (SP), Tecpar(PR), Hemobrás e a empresa suíça Octapharma. Os três laboratórios ficariam encarregados da produção da medicação para tratamento da hemofilia no País. Para o plano seguir em frente, no entanto, o primeiro passo seria terminar a PDP com a empresa Shire. A justificativa do Ministério era a de que o andamento da parceria estaria em desacordo com as diretrizes estabelecidas no contrato e que até aquele momento não teria havido efetivamente transferência de tecnologia. Mas para o Ministério Público Federal de Pernambuco o Ministério da Saúde estaria criando uma situação de urgência justamente para fazer aquisição do medicamento fora do contrato (denuncia do MP em agosto de 2017) "Os estoques vão acabar em fevereiro, e o ministro, em vez de proceder com o contrato regular, como sempre fez, via Hemobrás, está inventando essa emergência para justificar indevidamente, fraudulentamente, a atitude", afirmou à reportagem a procuradora Sílvia Regina Pontes Lopes na época. Ainda em Agosto (2017) uma decisão do TCU (Tribunal de Contas da União) determinou que o Ministério da Saúde retomasse a PDP (Parceria de Desenvolvimento Produtivo) com a empresa Shire e a Hemobrás para a produção do Fator VIII. Na época Pacientes com hemofilia reclamavam de falhas no fornecimento de remédio. Barros, no entanto, afirmou que a decisão do TCU não mudava em nada a conduta do ministério e que a licitação para a aquisição do produto deveria ser mantida. Em nota oficial a Shire dizia que aguardar, com o máximo de urgência, a assinatura do referido pedido de compra no âmbito da PDP vigente com a Membras para proceder à produção do medicamento – ressaltando que seriam necessários cerca de quatro meses para a fabricação e entrega do produto após a assinatura do pedido, era agosto de 2017 e o estoque no Brasil seriam suficientes para atender os pacientes até fevereiro. Em outubro Uma ação civil pública ajuizada pelo Ministério Público Federal em Pernambuco (MPF-PE pediu o afastamento cautelar do ministro da Saúde, Ricardo Barros, de sua função). O documento também solicitava que fosse mantido o contrato firmado com a Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia (Hemobrás) e pedia manutenção da construção da Hemobrás em Pernambuco e visava impedir eventual transferência de tecnologia para processamento de plasma para o Paraná. A procuradora da República Silvia Regina Pontes Lopes afirma, entre as justificativas para o afastamento seria de que, Barros teria assumido publicamente “o interesse político” em levar a Hemobrás para o Paraná de forma a atrair para o seu estado à produção e industrialização de hemoderivados essenciais ao Sistema Único de Saúde (SUS) e que. "O intento do Ministério da Saúde viola frontalmente os princípios da Administração Pública inscritos na Constituição da República, notadamente o da eficiência e moralidade", frisou. Foi na época encaminhada representação criminal à Procuradoria-Geral da República, bem como foi instaurado inquérito civil para apurar supostos atos de improbidade administrativa cometidos pelo ministro. O MPF baseava o pedido também nos riscos de desabastecimento de medicamento recombinante, para tratamento de hemofilia. Porém o juiz federal Frederico José Pinto de Azevedo, da 3ª Vara de Pernambuco em despacho manteve o ministro Ricardo Barros no cargo, mas determinou que o Ministério da Saúde comprasse imediatamente os remédios via Membras e que o contrato com a SHIRE fosse mantido. Na ocasião (25 de outubro de 2017) a Shire Farmacêutica Brasil, afirmava que, por causa do imbróglio gerado a partir da suspensão da PDP, haveria risco de desabastecimento a partir de fevereiro de 2018. De acordo com a empresa privada, o Ministério da Saúde deveria ter sido feito um novo pedido de compra do medicamento ainda no mês de agosto. A antecedência seria necessária em função do tempo natural de produção do “fator VIII recombinante”. Mas, ao invés disso, alegando que a PDP estava sendo reexaminada, o Ministério da Saúde resolveu abrir um processo licitatório para a compra do “fator VIII” por um período de seis meses. A licitação ainda não foi concluída e foi tratada pela pasta da Saúde como uma espécie de “compra de segurança”, e que poderia ser cancelada, se eventualmente a PDP fosse renovada. Apesar da determinação da justiça em outubro, de que a compra imediata conforme contrato previsto, fosse efetuada, ate novembro de 2017 isso não havia ocorrido. Na ocasião Mariana Battazza Freire promoveu um abaixo assinado manifestando preocupação com o risco de faltar fator recombinante para tratamento da hemofilia. Mariana é mãe de um adolescente com hemofilia e foi presidente da Federação Brasileira de Hemofilia Em 25 de novembro Hemofilia News entrou em contato com a SHIRE que manifestou preocupação e disse não ter recebido a ordem de compra. No dia 6 de dezembro foi definido pelo TCU que o ministro Ricardo Barros tinha 30 dias para dar um desfecho ao caso Hemobrás e que até poderia optar pelo rompimento da parceria em Pernambuco, desde que comprovasse “vantagem econômica e interesse público”. A decisão não invalidava a decisão anterior da compra de recombinante, e que a compra devia ser feita. O que só ocorreu em 13 de dezembro, quando foi anunciada no Diário Oficial da União. Esse ano uma nova compra deveria ter sido feita em janeiro, com os estoques atuais durariam até maio. Mas em fevereiro não havia sido efetuada. Novamente a procuradora da República Silvia Regina Pontes Lopes pediu afastamento do Ministro Ricardo Barros, da Saúde, com a justifica que já se passaram três meses desde a primeira decisão judicial, que determinava a manutenção do acordo, e que, até agora, não foi celebrado um novo contrato anual para garantir o medicamento. No pedido, a procuradora aponta que, como as decisões anteriores não foram respeitadas, "é custoso acreditar no integral cumprimento, pela União e pelo Ministro, das decisões proferidas pelo Poder Judiciário Federal", daí a necessidade do afastamento. O MPF alertava que os estoques atuais só garantem o abastecimento do Fator 8 (oito) recombinante até maio. Segundo ela, caso o ministro continue ‘obstaculizando as decisões’, o risco de desabastecimento existe, uma vez que são necessários, no mínimo, quatro meses para a fabricação do medicamento e não houve a encomenda da aquisição anual do produto. A representante do MPF pedia, ainda, aplicação de multas pela prática de ato atentatório à dignidade da Justiça e pelo descumprimento de liminar. O G1 entrou em contato com o Ministério da Saúde e aguardava resposta em 9 de fevereiro. Hemofilia News procurou o Ministério da Saúde e SHIRE em 14 de fevereiro. Shire confirmava não ter recebido pedido da compra, e aguardava, com o máximo de urgência, a assinatura do referido pedido de compra no âmbito da PDP vigente com a Hemobrás para proceder com a produção do medicamento. A Shire informava temer que todo esse impasse prejudicasse o tratamento dos pacientes com hemofilia A no Brasil, e reforçava a sua preocupação com o desabastecimento do mercado a partir da segunda quinzena de Abril de 2018, ressaltando que seriam necessários cerca de 4 (quatro) meses para a fabricação e entrega do produto após a assinatura do pedido. Destacava ainda que o plano de reestruturação da PDP, elaborado em conjunto por Shire e Hemobrás e que inclui investimentos que podem chegar a U$ 293 milhões, permanecia pendente de análise desde 24 de julho de 2017 perante o Ministério da Saúde. “A Shire disse ainda que continuava empenhada em garantir que os pacientes com hemofilia continuassem recebendo o tratamento vital de que precisam”. Procuramos também o Ministério da Saúde não respondeu. A FBH informou que o Ministro assegurava que não a risco de faltar fator. Esse ano no dia das doenças raras, várias manifestações e denúncias de falta de medicação para várias doenças raras se somaram as várias noticiam de irregularidades na gestão de Ricardo Barros. Em relação ao Impasse da construção da fábrica de hemoderivados e Recombinantes, o procurador do Ministério Público junto ao TCU, Marinus Marsico, ainda em junho de 2017 havia enviado um pedido de esclarecimentos ao Ministério da Saúde sobre a situação da Hemobrás e a proposta do novo consórcio, que previa quebra do contrato atual de transferência de tecnologia com a Shire, e a construção de uma fábrica de recombinantes na cidade de Maringá e a retomada da construção de uma fábrica de hemoderivados, que começou a ser construída em São Paulo na gestão do ex-governador José Serra que dividiria a produção de hemoderivados para tratamento de hemofilia com a fábrica já em construção em Goiana, Pernambuco. “Queremos saber por que está ocorrendo isso, se [o consórcio] é mais económico do que a solução que foi contratada, e se pode gerar indemnizações”, disse Marinus na ocasião (Junho de 2017). As polémicas do Ministro não param por ai. Duas indicações políticas do ministro da Saúde, o deputado federal licenciado Ricardo Barros (PP-PR), está gerando polémica em Brasília. Entidades reclamam de Daniel Romaniuk Pereira Lima, nomeado no último dia 28 como Consultor Jurídico do Ministério da Saúde, e de Márcio Reinaldo Dias Moreira, que ainda seria nomeado para o cargo de Subsecretário de Planejamento e Orçamento da pasta. Em nota divulgada quinta-feira (1), a Associação Nacional dos Advogados da União (Anauni) “torna pública sua indignação com a indicação política de um advogado privado para o cargo de Consultor Jurídico do Ministério da Saúde”. Ricardo Barros deve emplacar sucessor e “acumular” ministério durante campanha, é titulo de matéria de vários jornais do país, entre eles, Folha de São Paulo e Estadão. O Jornal Gazeta Popular faz a pergunta, Ricardo Barros precisa deixar de ser ministro para se candidatar a deputado federal, certo? Mais ou menos. Famoso por sua habilidade como articulador, Barros pretende “acumular” o ministério durante a campanha. A ideia era fazer de Antonio Nardi, seu atual braço-direito no ministério, o novo ministro da Saúde. Segundo se especulacusava o plano estariacbem adiantado. Nardi foi secretário da Saúde por dois mandatos em Maringá, justamente sob a gestão dos Barros. É de total confiança do ministro e, certamente, seria em seu mandato-tampão uma espécie de ministro teleguiado. Mas diante da repercussão parece que houve mudança nos planos.